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Tracheal Agenesis with Bronchoesophageal Fistula

The New England journal of medicine, 2021-03, Vol.384 (9), p.e27-e27

2021

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Novel frameshift variant in MYL2 reveals molecular differences between dominant and recessive forms of hypertrophic cardiomyopathy

PLoS genetics, 2020-05, Vol.16 (5), p.e1008639-e1008639

2020

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Value of Placental Examination in the Diagnostic Evaluation of Stillbirth

Fetal and pediatric pathology, 2022-07, Vol.41 (4), p.535-550

2022

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Fetal Skeletal Dysplasias: Radiologic-Pathologic Classification of 72 Cases

Fetal and pediatric pathology, 2022-03, Vol.41 (2), p.179-197

2022

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Confrontation échographique et fœtopathologie après interruption thérapeutique de grossesse dans une maternité Tunisienne de référence

The Pan African medical journal, 2016-12, Vol.25

2016

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Antenatal Diagnosis of a Rare Neural Tube Defect: Sincipital Encephalocele

Case reports in obstetrics and gynecology, 2015-01, Vol.2015, p.613985-4

2015

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Maternal factors and associated anomalies in NTD fetuses from Tunisia

Central European journal of medicine, 2013-12, Vol.8 (6), p.707-712

2013

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A fetus with meckel-gruber syndrome associated with isomerism

Central European journal of medicine, 2014-06, Vol.9 (3), p.481-484

2014

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Raine syndrome

Tunisie Medicale, 2011-09, Vol.89 (8-9), p.723

2011

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Hemochromatosis associated with cholelithiasis as a cause of hydrops fetalis and stillbirth: Prenatal diagnosis

Journal of clinical ultrasound, 2019-01, Vol.47 (1), p.47-50

2019

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Association of maternal homocysteine and vitamins status with the risk of neural tube defects in Tunisia: A case-control study

Birth defects research. A Clinical and molecular teratology, 2015-12, Vol.103 (12), p.1011-1020

2015

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Maternal 25-hydroxyvitamin D level and the occurrence of neural tube defects in Tunisia

International journal of gynecology and obstetrics, 2016-08, Vol.134 (2), p.131-134

2016

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Epidemiology of neural tube defect subtypes in Tunisia, 1991–2011

Pathology, research and practice, 2014-12, Vol.210 (12), p.944-952

2014

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Fetopathological examination for the fetuses with Down syndrome in Tunisia: Epidemiological study and associated malformations

Pathology, research and practice, 2017-09, Vol.213 (9), p.1200-1206

2017

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Syndrome de Neu-Laxova : rapport de trois cas et revue de la littérature

Annales de pathologie, 2016-08, Vol.36 (4), p.235-244

2016

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Neu-Laxova syndrome: Three case reports and a review of the literature

Annales de pathologie, 2016-08, Vol.36 (4), p.235-244

2016

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An increase in spina bifida cases in Tunisia, 2008–2011

Pathology, research and practice, 2015-05, Vol.211 (5), p.369-373

2015

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Confrontation échographique et fètopathologie après interruption thérapeutique de grossesse dans une maternité Tunisienne de référence

The Pan African medical journal, 2016-12, Vol.25 (256)

2016

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Tératome intracrânien de découverte anténatale : de l’hypothèse radiologique à la confirmation histologique

Imagerie de la femme, 2015-09, Vol.25 (3), p.218-222

2015

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Confrontation between ultrasound and fetopathological examination following therapeutic abortion performed in a maternity clinic in Tunisia

The Pan African medical journal, 2016, Vol.25, p.256-256

2016

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Confrontation échographique et fœtopathologie après interruption thérapeutique de grossesse dans une maternité Tunisienne de référence

The Pan African medical journal, 2016, Vol.25

2016

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Kniest dysplasia

Tunisie Medicale, 2012-12, Vol.90 (12), p.902

2012

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Abstract 16078: Novel Myl2 Variant Identified Through Exome Sequencing of an Autosomal Recessive Form of Hypertrophic Cardiomyopathy

Circulation (New York, N.Y.), 2018-11, Vol.138 (Suppl_1 Suppl 1), p.A16078-A16078

2018

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Cornelia de lange syndrome

Tunisie Medicale, 2012-06, Vol.90 (6), p.491

2012

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Fetopathological aspects of holoprosencephaly

Folia medica (Plovdiv), 2011-07, Vol.53 (3), p.39

2011

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