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Genetic variation in the progesterone receptor gene and susceptibility to recurrent pregnancy loss: a case–control study

BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 2018-05, Vol.125 (6), p.729-735

2018

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FAS A‐670G and Fas ligand IVS2nt A 124G polymorphisms are significantly increased in women with pre‐eclampsia and may contribute to HELLP syndrome: a case‐controlled study

BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 2018-12, Vol.125 (13), p.1758-1764

2018

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IL-10 gene promoter and intron polymorphisms and changes in IL-10 secretion in women with idiopathic recurrent miscarriage

Human reproduction (Oxford), 2014-05, Vol.29 (5), p.1025-1034

2014

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The clinico-epidemiological profile of alopecia areata: A hospital-based study in Jeddah, Saudi Arabia

Journal of dermatology & dermatologic surgery, 2020-07, Vol.24 (2), p.122-124

Mahjoub, Taghreed

2020

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Epidemiological survey of vector-borne infections in equids from northern Tunisia

Revue scientifique et technique (International Office of Epizootics), 2018-12, Vol.37 (3), p.1021

2018

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Gender differences in the association of ELMO1 genetic variants with type 2 diabetes in Tunisian Arabs

Journal of endocrinological investigation, 2018-03, Vol.41 (3), p.285-291

2018

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European genetic variants associated with type 2 diabetes in North African Arabs

Diabetes & metabolism, 2012-10, Vol.38 (4), p.316-323

2012

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Polymorphismes du gène VEGFA chez les femmes Tunisiennes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.322-322

2014

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Lupus anticoagulants and anti‐phospholipid antibodies as risk factors for a first episode of ischemic stroke

Journal of thrombosis and haemostasis, 2009-07, Vol.7 (7), p.1075-1080

2009

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Genetic variation in TGFB1 gene and risk of idiopathic recurrent pregnancy loss

Molecular human reproduction, 2013-07, Vol.19 (7), p.438-443

2013

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PORTABILITY OF GWAS RESULTS BETWEEN ETHNIC POPULATIONS: GENETIC MARKERS FOR POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (PCOS) IN MEDITERRANEAN AREA

Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 2019-07, Vol.15 (3), p.364-371

2019

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P131 Associations dépendant du sexe des variants des gènes CDKN2A/2B , KCNJ11 , POLI , SLC30A8 , et TCF7L2 avec le diabète type 2 chez les Arabes Tunisiens

Diabetes & metabolism, 2014-03, Vol.40, p.A60-A60

2014

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P231 Polymorphismes de l’Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and T-786C et la rétinopathie diabétique de type 2

Diabetes & metabolism, 2012-03, Vol.38, p.A85-A85

2012

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Contribution of common variants of ENPP1 , IGF2BP2 , KCNJ11 , MLXIPL , PPARγ , SLC30A8 and TCF7L2 to the risk of type 2 diabetes in Lebanese and Tunisian Arabs

Diabetes & metabolism, 2012-11, Vol.38 (5), p.444-449

2012

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Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphism and changes in homocysteine concentrations in women with idiopathic recurrent pregnancy losses

Reproduction (Cambridge, England), 2006-02, Vol.131 (2), p.395-401

2006

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Interleukin-10 rs1800871 (−819C/T) and ATA haplotype are associated with preeclampsia in a Tunisian population

Pregnancy hypertension, 2018-01, Vol.11, p.105-110

2018

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Contribution des variants des gènes ENPP1 , IGF2BP2 , KCNJ11 , MLXIPL , PPAR , SLC30A8 et TCF7L2 au risque de diabète de type 2 dans deux populations arabes libanaise et tunisienne

Annales d'endocrinologie, 2014-10, Vol.75 (5), p.309-309

2014

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Endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and −786T>C gene polymorphisms and the risk of ischemic stroke

Acta neurologica Scandinavica, 2010-02, Vol.121 (2), p.114-119

2010

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Identification of specific vascular endothelial growth factor susceptible and protective haplotypes associated with recurrent spontaneous miscarriages

Human reproduction (Oxford), 2012-05, Vol.27 (5), p.1536-1541

2012

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Polymorphismes du gène FTO chez les femmes tunisiennes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.456-456

2013

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Association between renin-angiotensin-aldosterone system genotypes and haplotypes and risk of ischemic stroke of atherosclerotic etiology

Acta neurologica Scandinavica, 2009-06, Vol.119 (6), p.356-363

2009

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P129 - Contribution des variants géniques du Calpain-10 au risque du diabète type 2 et les traits métaboliques reliés chez les Tunisiens arabes

Diabetes & metabolism, 2011, Vol.37 (1), p.A65-A65

2011

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Polymorphismes du gène IGFBP2 chez les femmes tunisiennes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.337-337

2015

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Associations between tumor necrosis factor-α and lymphotoxin-α polymorphisms and idiopathic recurrent miscarriage

Reproduction (Cambridge, England), 2008-03, Vol.135 (3), p.397-403

2008

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Diabetic retinopathy, PAI-1 4G/5G and −844G/A polymorphisms, and changes in circulating PAI-1 levels in Tunisian type 2 diabetes patients

Diabetes & metabolism, 2009-06, Vol.35 (3), p.214-219

2009

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