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CAD-23: Identification d'un nouveau rôle de la seipine dans l'adipocyte mature

Diabetes & metabolism, 2016-03, Vol.42, p.A30-A30

2016

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O03 Le FGF21 améliore le profil métabolique des souris lipodystrophiques Bscl2-

Diabetes & metabolism, 2015-03, Vol.41, p.A1-A1

2015

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Thiazolidinediones partially reverse the metabolic disturbances observed in Bscl2/seipin-deficient mice

Diabetologia, 2013-08, Vol.56 (8), p.1813-1825

2013

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O39 Les souris déficientes en seipine sont un nouveau modèle de cardiomyopathie diabétique

Diabetes & metabolism, 2013-03, Vol.39, p.A10-A10

2013

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P2099 La pioglitazone améliore les complications métaboliques d’un modèle de souris lipodystrophiques déficientes en seipine (Bscl2-/-)

Diabetes & metabolism, 2013-03, Vol.39, p.A91-A91

2013

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O33 Les souris déficientes en seipine sont lipoatrophiques, insulinorésistantes, mais hypotriglycéridemiques

Diabetes & metabolism, 2012-03, Vol.38, p.A8-A8

2012

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La lipodystrophie congénitale liée à des mutations de la cavine-1/PTRF: activation de l’autophagie et résistance à l’insuline

Annales d'endocrinologie, 2013-09, Vol.74 (4), p.272-273

2013

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O44 Détection d’adiponectine circulante malgré l’absence de tissu adipeux dans la lipodystrophie congénitale liée aux mutations de la seipine

Diabetes & metabolism, 2010, Vol.36, p.A12-A12

2010

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Deformable titanium for acetabular revision surgery: a proof of concept

3D printing in medicine, 2023-06, Vol.9 (1), p.16-16, Article 16

2023

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Seipin deficiency alters brown adipose tissue thermogenesis and insulin sensitivity in a non-cell autonomous mode

Scientific reports, 2016-10, Vol.6 (1), p.35487-35487, Article 35487

2016

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O18 L’absence de cavéoline-1 induit la lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip

Diabetes & metabolism, 2008, Vol.34, p.H14-H14

2008

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Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy

Journal of medical genetics, 2002-10, Vol.39 (10), p.722-733

2002

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Diseases of adipose tissue: genetic and acquired lipodystrophies

Biochemical Society transactions, 2005-11, Vol.33 (Pt 5), p.1073-1077

2005

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Lamin A/C gene: sex-determined expression of mutations in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy and absence of coding mutations in congenital and acquired generalized lipoatrophy

Diabetes (New York, N.Y.), 2000-11, Vol.49 (11), p.1958-1962

2000

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CO-20: Caractérisation de la cardiomyopathie associée à la lipodystrophie congénitale généralisée de Berardinelli-Seip

Diabetes & metabolism, 2016-03, Vol.42, p.A6-A7

2016

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Additive Titanium Manufacturing to Repair Critically Sized Antebrachial Bone Defects in Two Dogs

VCOT Open, 2023-01, Vol.6 (1), p.e75-e83

2023

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Serum Leptin Level Is a Regulator of Bone Mass

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2004-03, Vol.101 (9), p.3258-3263

2004

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Identification of the gene altered in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy on chromosome 11q13

Nature genetics, 2001-08, Vol.28 (4), p.365-370

2001

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Human hormone-sensitive lipase: genetic mapping, identification of a new dinucleotide repeat, and association with obesity and NIDDM

Diabetes (New York, N.Y.), 1998-02, Vol.47 (2), p.284-286

1998

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Annales d'endocrinologie, 2007-02, Vol.68 (1), p.10-20

2007

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A new missense mutation in the calcium‐sensing receptor in familial benign hypercalcaemia associated with partial lipoatrophy and insulin resistant diabetes

Clinical endocrinology (Oxford), 2000-09, Vol.53 (3), p.393-398

2000

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Diseases of adipose tissue: genetic and acquired lipodystrophies

Biochemical Society transactions, 2005-11, Vol.33 (5), p.1073

2005

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Primary lipodystrophies

Annales d'endocrinologie, 2007-02, Vol.68 (1), p.10-20

2007

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Genetic exclusion of 14 candidate genes in lipoatropic diabetes using linkage analysis in 10 consanguineous families

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1997-10, Vol.82 (10), p.3438-3444

1997

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Late-onset lipoatrophic diabetes. Phenotypic and genotypic familial studies and effect of treatment with metformin and lispro insulin analog

Diabetes care, 1999-08, Vol.22 (8), p.1374-1376

1999

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CAD-23: Identification d'un nouveau rôle de la seipine dans l'adipocyte mature

O03 Le FGF21 améliore le profil métabolique des souris lipodystrophiques Bscl2-

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Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy

Diseases of adipose tissue: genetic and acquired lipodystrophies

Lamin A/C gene: sex-determined expression of mutations in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy and absence of coding mutations in congenital and acquired generalized lipoatrophy

CO-20: Caractérisation de la cardiomyopathie associée à la lipodystrophie congénitale généralisée de Berardinelli-Seip

Additive Titanium Manufacturing to Repair Critically Sized Antebrachial Bone Defects in Two Dogs

Serum Leptin Level Is a Regulator of Bone Mass

Identification of the gene altered in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy on chromosome 11q13

Human hormone-sensitive lipase: genetic mapping, identification of a new dinucleotide repeat, and association with obesity and NIDDM

Les lipodystrophies primitives ☆ ☆ Cet article est publié en partenariat avec Orphanet et disponible sur le site www.orpha.net. © 2007 Orphanet. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés

A new missense mutation in the calcium‐sensing receptor in familial benign hypercalcaemia associated with partial lipoatrophy and insulin resistant diabetes

Diseases of adipose tissue: genetic and acquired lipodystrophies

Primary lipodystrophies

Genetic exclusion of 14 candidate genes in lipoatropic diabetes using linkage analysis in 10 consanguineous families

Late-onset lipoatrophic diabetes. Phenotypic and genotypic familial studies and effect of treatment with metformin and lispro insulin analog

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