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Reduction of myocardial infarction by calpain inhibitors A-705239 and A-705253 in isolated perfused rabbit hearts
Biological chemistry, 2004-11, Vol.385 (11), p.1077-1082
2004
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Potent and selective oxindole-based vasopressin 1b receptor antagonists with improved pharmacokinetic properties
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011-06, Vol.21 (12), p.3828-3831
2011
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Discovery and SAR of 2-(1-propylpiperidin-4-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide: A potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) for the treatment of cancer
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008-07, Vol.16 (14), p.6965-6975
2008
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Benzoylalanine-Derived Ketoamides Carrying Vinylbenzyl Amino Residues:  Discovery of Potent Water-Soluble Calpain Inhibitors with Oral Bioavailability
Journal of medicinal chemistry, 2003-06, Vol.46 (12), p.2404-2412
2003
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Discovery of phenyl alanine derived ketoamides carrying benzoyl residues as novel calpain inhibitors
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2002-05, Vol.12 (10), p.1335-1338
2002
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Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D 3-receptor antagonists: Quinolin(di)one and benzazepin(di)one derivatives
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-02, Vol.16 (3), p.658-662
2006
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A Novel Water-Soluble and Cell-Permeable Calpain Inhibitor Protects Myocardial and Mitochondrial Function in Postischemic Reperfusion
Biological chemistry, 2003-12, Vol.384 (12), p.1597-1603
2003
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Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D(3)-receptor antagonists: Quinolin(di)one and benzazepin(di)one derivatives. herve.geneste@abbott.com
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-02, Vol.16 (3), p.658-662
2006
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Discovery and SAR of 2-(1-propylpiperidin-4-yl)-1 H-benzimidazole-4-carboxamide: A potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) for the treatment of cancer
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008, Vol.16 (14), p.6965-6975
2008
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Discovery and SAR of 2-(l-propylpiperidin-4-yl)-lH-benzimidazole-4-carboxamide : A potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) for the treatment of cancer
Bioorganic & medicinal chemistry, 2008, Vol.16 (14), p.6965-6975
2008
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Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists : Quinolin(di)one and benzazepin(di)one derivatives
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-02, Vol.16 (3), p.658-662
2006
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Mehrstufenreaktionen unter Beteiligung latenter α-hetero-substituierter Carbanionen. Zur Umsetzung von 2-Pyrrolcarbaldehyd mit 1,2-disubstituierten Ethenen
Chemische Berichte, 1982-04, Vol.115 (4), p.1547-1554
1982
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Zur Umsetzung von 2-Pyrrolcarbaldehyd mit heterosubstituierten Ethenen
Chemische Berichte, 1984-04, Vol.117 (4), p.1424-1435
1984
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Umsetzung bifunktioneller Moleküle mit Acceptor-substituierten Butadienen
Liebigs Annalen der Chemie, 1987-08, Vol.1987 (8), p.655-659
1987
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Zur Umsetzung von 2‐Pyrrolcarbaldehyd mit heterosubstituierten Ethenen
Chemische Berichte, 1984-04, Vol.117 (4), p.1424-1435
1984
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Synthesewege zu 1-substituierten Butadienylphosphonaten
Liebigs Annalen der Chemie, 1987-08, Vol.1987 (8), p.661-664
1987
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Mehrstufenreaktionen unter Beteiligung latenter α‐hetero‐substituierter Carbanionen. Zur Umsetzung von 2‐Pyrrolcarbaldehyd mit 1,2‐disubstituierten Ethenen
Chemische Berichte, 1982-04, Vol.115 (4), p.1547-1554
1982
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Synthesewege zu 1‐substituierten Butadienylphosphonaten
Liebigs Annalen der Chemie, 1987-08, Vol.1987 (8), p.661-664
1987
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Umsetzung bifunktioneller Moleküle mit Acceptor‐substituierten Butadienen
Liebigs Annalen der Chemie, 1987-08, Vol.1987 (8), p.655-659
1987
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An improved synthesis of [2.2.3]cyclazines from 3 [formula omitted]-pyrrolizines
Tetrahedron letters, 1982, Vol.23 (18), p.1947-1950
1982
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