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Myotonic Dystrophies: Targeting Therapies for Multisystem Disease
Neurotherapeutics, 2018-10, Vol.15 (4), p.872-884
2018
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Decrement with high frequency repetitive nerve stimulation in a RAPSN congenital myasthenic syndrome
Muscle & nerve, 2018-03, Vol.57 (3), p.E106-E108
2018
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Guidelines on clinical presentation and management of nondystrophic myotonias
Muscle & nerve, 2020-10, Vol.62 (4), p.430-444
2020
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Myelopathies Due to Structural Cervical and Thoracic Disease
Continuum (Minneapolis, Minn.), 2018-04, Vol.24 (2, Spinal Cord Disorders), p.567-583
2018
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Clinical trial readiness to solve barriers to drug development in FSHD (ReSolve): protocol of a large, international, multi-center prospective study
BMC neurology, 2019-09, Vol.19 (1), p.224-224, Article 224
2019
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Factors Influencing the Severity and Progression of Respiratory Muscle Dysfunction in Myotonic Dystrophy Type 1
Frontiers in neurology, 2021-04, Vol.12, p.658532-658532
2021
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Infections of the Peripheral Nervous System
Continuum (Minneapolis, Minn.), 2021-08, Vol.27 (4), p.921-942
2021
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Disorders of the Cauda Equina
Continuum (Minneapolis, Minn.), 2021-02, Vol.27 (1), p.205-224
2021
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Genotype-Phenotype Correlations and Characterization of Medication Use in Inherited Myotonic Disorders
Frontiers in neurology, 2020-06, Vol.11, p.593-593
2020
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AL amyloidosis: The effect of fluorescent in situ hybridization abnormalities on organ involvement and survival
Cancer medicine (Malden, MA), 2021-02, Vol.10 (3), p.965-973
2021
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Beta-Adrenergic Antagonist Tolerance in Amyloid Cardiomyopathy
Frontiers in cardiovascular medicine, 2022-07, Vol.9, p.907597-907597
2022
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Post-exercise facilitation in a post-synaptic congenital myasthenic syndrome (P2.123)
Neurology, 2017-04, Vol.88 (16_supplement)
2017
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Two Cases of POEMS Syndrome with Negative Skeletal X-rays Leading to Delayed Diagnosis and Ineffective Treatment (4137)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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AL Amyloidosis: The Effect of Maintenance Therapy on Autologous Stem Cell Transplantation Outcomes
Journal of clinical medicine, 2020-11, Vol.9 (11), p.3778
2020
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Factors that Influence Progression of Respiratory Dysfunction in Myotonic Dystrophy Type 1 (4410)
Neurology, 2020-04, Vol.94 (15_supplement)
2020
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Marked Reduction in Paralytic Attacks in Patient With Andersen-Tawil Syndrome Switched From Acetazolamide to Dichlorphenamide: A Case Report (4309)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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Lyme Neuroborreliosis Masquerading as Colonic Ileus (2584)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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Marked reduction in paralytic attacks in a patient with Andersen-Tawil syndrome switched from acetazolamide to dichlorphenamide
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-07, Vol.31 (7), p.656-659
2021
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Frequency and duration of electrical myotonia as biomarkers of myotonia congenita (P2.111)
Neurology, 2017-04, Vol.88 (16_supplement)
2017
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Comparison of Symptom Profile in Patients with SCN4A and CLCN1 Nondystrophic Myotonias (S23.007)
Neurology, 2019-04, Vol.92 (15_supplement)
2019
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Two cases of limb-girdle muscular dystrophy and congenital myasthenic syndrome due to compound heterozygous variants in GMPPB (2142)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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A Roadmap to Patient Engagement: FSHD and the ReSolve Clinical Trial (2748)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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Seronegative Myasthenia Gravis: A Retrospective Review of the Clinical Characteristics at a Large Academic Center (2769)
Neurology, 2021-04, Vol.96 (15_supplement)
2021
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Abstract 17058: Phenotypically Sex Differences in Transthyretin Amyloidosis V122I Mutation Patients
Circulation (New York, N.Y.), 2020-11, Vol.142 (Suppl_3 Suppl 3), p.A17058-A17058
2020
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Strength is Associated with Functional Abilities and Changes over a 12 Month Period in Individuals with Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD) (P13-13.001)
Neurology, 2022-05, Vol.98 (18_supplement)
2022
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