Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Immune transcriptome alterations in the temporal cortex of subjects with autism
Neurobiology of disease, 2008-06, Vol.30 (3), p.303-311
2008
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic variants determine intrafamilial variability of SARS-CoV-2 clinical outcomes in 19 Italian families
PloS one, 2022-10, Vol.17 (10), p.e0275988
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genome-wide expression studies in Autism spectrum disorder, Rett syndrome, and Down syndrome
Neurobiology of disease, 2012-01, Vol.45 (1), p.57-68
2012
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Phenotypic spectrum of NRXN1 mono‐ and bi‐allelic deficiency: A systematic review
Clinical genetics, 2020-01, Vol.97 (1), p.125-137
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic variants determine intrafamilial variability of SARS-CoV-2 clinical outcomes in 19 Italian families
PloS one, 2022-10, Vol.17 (10), p.e0275988-e0275988
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Editorial: Epigenetics of Neurodevelopmental, Neuromuscular and Neurodegenerative Disorders
Frontiers in molecular neuroscience, 2022-06, Vol.15, p.948827-948827
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
BRAF Mutations in Melanoma: Biological Aspects, Therapeutic Implications, and Circulating Biomarkers
Cancers, 2023-08, Vol.15 (16), p.4026
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genomic and epigenetic evidence for oxytocin receptor deficiency in autism
BMC medicine, 2009-10, Vol.7 (1), p.62-62, Article 62
2009
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Phytochemicals as Immunomodulatory Agents in Melanoma
International journal of molecular sciences, 2023-01, Vol.24 (3), p.2657
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A pathogenic variant in the FLCN gene presenting with pure dementia: is autophagy at the intersection between neurodegeneration and cancer?
Frontiers in neuroscience, 2024-01, Vol.17, p.1304080-1304080
2024
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Melkersson-Rosenthal Syndrome and Migraine: A New Phenotype Associated with SCN1A Variants?
Genes, 2023-07, Vol.14 (7), p.1482
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Deletion of a Single Lysine Residue at Position 292 of CAMK2A Disrupts Protein Function, Causing Severe Epileptic Encephalopathy and Intellectual Disability
Genes, 2023-06, Vol.14 (7), p.1353
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic Characterization in Familial Rotator Cuff Tear: An Exome Sequencing Study
Biology (Basel, Switzerland), 2022-10, Vol.11 (11), p.1565
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Expanding the Spectrum of KDM5C Neurodevelopmental Disorder: A Novel De Novo Stop Variant in a Young Woman and Emerging Genotype-Phenotype Correlations
Genes, 2022-12, Vol.13 (12), p.2266
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genetic Dysruption of the Histaminergic Pathways: A Novel Deletion at the 15q21.2 locus Associated with Variable Expressivity of Neuropsychiatric Disorders
Genes, 2022-09, Vol.13 (10), p.1685
2022
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Genotype–Phenotype Correlations in Relation to Newly Emerging Monogenic Forms of Autism Spectrum Disorder and Associated Neurodevelopmental Disorders: The Importance of Phenotype Reevaluation after Pangenomic Results
Journal of clinical medicine, 2021-10, Vol.10 (21), p.5060
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Age-dependent decrease and alternative splicing of methionine synthase mRNA in human cerebral cortex and an accelerated decrease in autism
PloS one, 2013-02, Vol.8 (2), p.e56927
2013
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Maternal Epigenetic Dysregulation as a Possible Risk Factor for Neurodevelopmental Disorders
Genes, 2023-02, Vol.14 (3), p.585
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Diagnostic yield and clinical impact of chromosomal microarray analysis in autism spectrum disorder
Molecular genetics & genomic medicine, 2023-08, Vol.11 (8), p.e2182-n/a
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Melanoma Cell Resistance to Vemurafenib Modifies Inter-Cellular Communication Signals
Biomedicines, 2021-01, Vol.9 (1), p.79
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Reevaluation of Serum Arylesterase Activity in Neurodevelopmental Disorders
Antioxidants, 2021-01, Vol.10 (2), p.164
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Autism genetics： Methodological issues and experimental design
Science China. Life Sciences, 2015-10, Vol.58 (10), p.946-957
2015
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Lack of infection with XMRV or other MLV-related viruses in blood, post-mortem brains and paternal gametes of autistic individuals
PloS one, 2011-02, Vol.6 (2), p.e16609
2011
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
FARP‐1 deletion is associated with lack of response to autism treatment by early start denver model in a multiplex family
Molecular genetics & genomic medicine, 2020-09, Vol.8 (9), p.e1373-n/a
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Methylation profile in tumor and sputum samples of lung cancer patients detected by spiral computed tomography: A nested case–control study
International journal of cancer, 2006-03, Vol.118 (5), p.1248-1253
2006
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
1 – 25 von 52
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen
Nur zeigen
Publikationsform
Sprache
Erscheinungsjahr
n.n
n.n
Thema
15 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...
Kollektion
15 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...
Zeitschrift / Serie
5 weitere anzeigen...
Weniger anzeigen...