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Epidermolysis bullosa with pyloric atresia associated with compound heterozygous ITGB4 pathogenic variants: Minimal skin involvement but severe mucocutaneous disease
Pediatric dermatology, 2021-07, Vol.38 (4), p.908-912
2021
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Investigation of variants in estrogen receptor genes and perinatal depression
Neuropsychiatric disease and treatment, 2018-01, Vol.14, p.919-925
2018
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Piebaldism with multiple café-au-lait–like hyperpigmented macules and inguinal freckling caused by a novel KIT mutation
JAAD Case Reports, 2018-05, Vol.4 (4), p.318-321
2018
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Dataset on gene expression in the elderly after Mindfulness Awareness Practice or Health Education Program
Data in brief, 2018-06, Vol.18, p.902-912
2018
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A Novel Interferon Regulatory Factor 6 Mutation in an Asian Family with Van der Woude Syndrome
The Cleft palate-craniofacial journal, 2017-07, Vol.54 (4), p.442-445
2017
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Piebaldism with multiple café-au-lait-like hyperpigmented macules and inguinal freckling caused by a novel KIT mutation
JAAD case reports, 2018, Vol.4 (4), p.318-321
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