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Selective Ru(II)/lawsone complexes inhibiting tumor cell growth by apoptosis
Journal of inorganic biochemistry, 2017-11, Vol.176, p.66-76
2017
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[10]-Gingerol improves doxorubicin anticancer activity and decreases its side effects in triple negative breast cancer models
Cellular oncology (Dordrecht), 2020-10, Vol.43 (5), p.915-929
2020
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Open Access
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[6]-Gingerol-Derived Semi-Synthetic Compound SSi6 Inhibits Tumor Growth and Metastatic Dissemination in Triple-Negative Breast Cancer Xenograft Models
Cancers, 2021-06, Vol.13 (12), p.2855
2021
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Preparation and characterization of [6]-gingerol/β-cyclodextrin inclusion complexes
Journal of drug delivery science and technology, 2021-02, Vol.61, p.102103, Article 102103
2021
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Half sandwich Ru(ii)-acylthiourea complexes: DNA/HSA-binding, anti-migration and cell death in a human breast tumor cell line
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2017-10, Vol.46 (38), p.12865-12875
2017
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Selective Coordination Mode of Acylthiourea Ligands in Half-Sandwich Ru(II) Complexes and Their Cytotoxic Evaluation
Inorganic chemistry, 2020-04, Vol.59 (7), p.5072-5085
2020
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SSi6 promotes cell death by apoptosis through cell cycle arrest and inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 human breast cancer cells
Anti-cancer drugs, 2020-01, Vol.31 (1), p.35
2020
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Transport of the Ruthenium Complex [Ru(GA)(dppe) 2 ]PF 6 into Triple-Negative Breast Cancer Cells Is Facilitated by Transferrin Receptors
Molecular pharmaceutics, 2019-03, Vol.16 (3), p.1167-1183
2019
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Transport of the Ruthenium Complex [Ru(GA)(dppe)2]PF6 into Triple-Negative Breast Cancer Cells Is Facilitated by Transferrin Receptors
Molecular pharmaceutics, 2019-03, Vol.16 (3), p.1167-1183
2019
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Autophagy-dependent apoptosis is triggered by a semi-synthetic [6]-gingerol analogue in triple negative breast cancer cells
Oncotarget, 2018-07, Vol.9 (56), p.30787-30804
2018
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Half sandwich Ru(ii)-acylthiourea complexes: DNA/HSA-binding, anti-migration and cell death in a human breast tumor cell lineElectronic supplementary information (ESI) available: Tables and figures providing the NMR of complexes and X-ray crystallographic data of complexes (1), (2), (3) and (6). CCDC 1519052 (1), 1518834 (2), 1518835 (3) and 1518824 (6). For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c7dt01801k
2017-10
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Picraviane A and B: Nortriterpenes with limonoid-like skeletons containing a heptanolide E-ring system from Picramnia glazioviana
Phytochemistry (Oxford), 2019-07, Vol.163, p.38-45
2019
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Structure Elucidation and Absolute Configuration Determination of Nortriterpenoids from Picramnia glazioviana
Journal of natural products (Washington, D.C.), 2020-06, Vol.83 (6), p.1859-1875
2020
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Evaluation of the biological potential of ruthenium(II) complexes with cinnamic acid
Journal of inorganic biochemistry, 2020-05, Vol.206, p.111021-111021, Article 111021
2020
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Open Access
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Evaluation of the cytotoxicity on breast cancer cell of extracts and compounds isolated from Hyptis pectinata (L.) poit
Natural product research, 2020-01, Vol.34 (1), p.102-109
2020
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Cytotoxicity of ruthenium-N,N-disubstituted-N′-acylthioureas complexes
Materials Science & Engineering C, 2020-10, Vol.115, p.111106, Article 111106
2020
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