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Ex vivo gene modification therapy for genetic skin diseases—recent advances in gene modification technologies and delivery
Experimental dermatology, 2021-07, Vol.30 (7), p.887-896
2021
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Persistent kallikrein 5 activation induces atopic dermatitis-like skin architecture independent of PAR2 activity
Journal of allergy and clinical immunology, 2017-11, Vol.140 (5), p.1310-1322.e5
2017
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Inflammatory Skin and Bowel Disease Linked to ADAM17 Deletion
The New England journal of medicine, 2011-10, Vol.365 (16), p.1502-1508
2011
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Tissue Kallikrein Inhibitors Based on the Sunflower Trypsin Inhibitor Scaffold - A Potential Therapeutic Intervention for Skin Diseases
PloS one, 2016-11, Vol.11 (11), p.e0166268-e0166268
2016
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Generation and Clinical Application of Gene-Modified Autologous Epidermal Sheets in Netherton Syndrome: Lessons Learned from a Phase 1 Trial
Human gene therapy, 2019-09, Vol.30 (9), p.1067
2019
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A mechanistic target of rapamycin complex 1/2 (mTORC1)/V-Akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 (AKT1)/cathepsin H axis controls filaggrin expression and processing in skin, a novel mechanism for skin barrier disruption in patients with atopic dermatitis
Journal of allergy and clinical immunology, 2017-04, Vol.139 (4), p.1228-1241
2017
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Short-Term Treatment with Rho-Associated Kinase Inhibitor Preserves Keratinocyte Stem Cell Characteristics In Vitro
Cells (Basel, Switzerland), 2023-01, Vol.12 (3), p.346
2023
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Harlequin ichthyosis: ABCA12 mutations underlie defective lipid transport, reduced protease regulation and skin-barrier dysfunction
Cell and tissue research, 2013-02, Vol.351 (2), p.281-288
2013
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Case Report: ISG15 deficiency caused by novel variants in two families and effective treatment with Janus kinase inhibition
Frontiers in immunology, 2023-12, Vol.14, p.1287258-1287258
2023
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Selection of reference genes for RT-qPCR analysis of Phenacoccus solenopsis (Hemiptera: Pseudococcidae) sex-dimorphic development
Journal of Integrative Agriculture, 2019-04, Vol.18 (4), p.854-864
2019
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Cytosine Deaminase Base Editing to Restore COL7A1 in Dystrophic Epidermolysis Bullosa Human: Murine Skin Model
JID innovations, 2023-05, Vol.3 (3), p.100191-100191, Article 100191
2023
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Efficient CRISPR-Cas9-Mediated Gene Ablation in Human Keratinocytes to Recapitulate Genodermatoses: Modeling of Netherton Syndrome
Molecular therapy. Methods & clinical development, 2020-09, Vol.18, p.280-290
2020
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New Role for LEKTI in Skin Barrier Formation: Label-Free Quantitative Proteomic Identification of Caspase 14 as a Novel Target for the Protease Inhibitor LEKTI
Journal of proteome research, 2010-08, Vol.9 (8), p.4289-4294
2010
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Human Mesenchymal Stromal Cells Engineered to Express Collagen VII Can Restore Anchoring Fibrils in Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa Skin Graft Chimeras
Journal of investigative dermatology, 2020-01, Vol.140 (1), p.121-131.e6
2020
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Connexin Mutations in Skin Disease and Hearing Loss
American journal of human genetics, 2001-03, Vol.68 (3), p.559-568
2001
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Allele-Specific Small Interfering RNA Corrects Aberrant Cellular Phenotype in Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome Keratinocytes
Journal of investigative dermatology, 2020-05, Vol.140 (5), p.1035-1044.e7
2020
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Phase I study protocol for ex vivo lentiviral gene therapy for the inherited skin disease, Netherton syndrome
Human gene therapy. Clinical development, 2013-12, Vol.24 (4), p.182
2013
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Molecular Genetic Dissection of Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Naevus Leads to Successful Targeted Therapy
Journal of investigative dermatology, 2021-12, Vol.141 (12), p.2979-2983.e1
2021
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Sunflower trypsin inhibitor (SFTI-1) analogues of synthetic and biological origin via N→S acyl transfer: potential inhibitors of human Kallikrein-5 (KLK5)
Tetrahedron, 2014-10, Vol.70 (42), p.7675-7680
2014
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Feeding by Whiteflies Suppresses Downstream Jasmonic Acid Signaling by Eliciting Salicylic Acid Signaling
Journal of chemical ecology, 2013-05, Vol.39 (5), p.612-619
2013
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Absence of γ-Chain in Keratinocytes Alters Chemokine Secretion, Resulting in Reduced Immune Cell Recruitment
Journal of investigative dermatology, 2017-10, Vol.137 (10), p.2120-2130
2017
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Expanding the scope of N → S acyl transfer in native peptide sequences
Organic & biomolecular chemistry, 2015-07, Vol.13 (27), p.7469-7476
2015
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Lentiviral Engineered Fibroblasts Expressing Codon-Optimized COL7A1 Restore Anchoring Fibrils in RDEB
Journal of investigative dermatology, 2016-01, Vol.136 (1), p.284-292
2016
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Connexin interaction patterns in keratinocytes revealed morphologically and by FRET analysis
Journal of cell science, 2005-04, Vol.118 (7), p.1505-1514
2005
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A mutation in GJB3 is associated with recessive erythrokeratodermia variabilis (EKV) and leads to defective trafficking of the connexin 31 protein
Human molecular genetics, 2002-05, Vol.11 (11), p.1311-1316
2002
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