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Domain-specific phenotypes in LINS1-related disorder-A Chinese family with the Q92X variant and literature review
American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 2024-04, p.e32085-e32085
2024
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Hartnup disease presenting as hereditary spastic paraplegia and severe peripheral neuropathy
American journal of medical genetics. Part A, 2022-01, Vol.188 (1), p.237-242
2022
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A model to assess the risk of peripherally inserted central venous catheter-related thrombosis in patients with breast cancer: a retrospective cohort study
Supportive care in cancer, 2022-02, Vol.30 (2), p.1127-1137
2022
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Chronic wound biofilms: diagnosis and therapeutic strategies
Chinese medical journal, 2019-11, Vol.132 (22), p.2737-2744
2019
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PCDHA9 as a candidate gene for amyotrophic lateral sclerosis
Nature communications, 2024-03, Vol.15 (1), p.2189-2189, Article 2189
2024
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Identification of TARDBP Gly298Ser as a founder mutation for amyotrophic lateral sclerosis in Southern China
BMC medical genomics, 2022-08, Vol.15 (1), p.1-173, Article 173
2022
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Catheter dwell time and risk of catheter failure in adult patients with peripheral venous catheters
Journal of clinical nursing, 2019-12, Vol.28 (23-24), p.4488-4495
2019
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Sequencing of neurofilament genes identified NEFH Ser787Arg as a novel risk variant of sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Chinese subjects
BMC medical genomics, 2021-09, Vol.14 (1), p.222-222, Article 222
2021
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Multidisciplinary molecular consultation increases the diagnosis of pediatric epileptic encephalopathy and neurodevelopmental disorders
Molecular genetics & genomic medicine, 2023-11, Vol.11 (11), p.e2243-e2243
2023
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Effects of five extraction methods on total content, composition, and stability of flavonoids in jujube
Food Chemistry: X, 2022-06, Vol.14, p.100287-100287, Article 100287
2022
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Phosphorylated Alpha-Synuclein in Red Blood Cells as a Potential Diagnostic Biomarker for Multiple System Atrophy: A Pilot Study
Parkinson's disease, 2020, Vol.2020, p.8740419-12
2020
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Applications of Machine Learning to Diagnosis of Parkinson’s Disease
Brain sciences, 2023-11, Vol.13 (11), p.1546
2023
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Alterations of Erythrocytic Phosphorylated Alpha-Synuclein in Different Subtypes and Stages of Parkinson's Disease
Frontiers in aging neuroscience, 2021-09, Vol.13, p.623977-623977
2021
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Nomogram for Predicting Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting for Breast Cancer Patients
The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 2021, Vol.254(2), pp.111-121
2021
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ACO2 deficiency increases vulnerability to Parkinson's disease via dysregulating mitochondrial function and histone acetylation-mediated transcription of autophagy genes
Communications biology, 2023-11, Vol.6 (1), p.1201-1201, Article 1201
2023
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Effects of the linoleic acid/docosahexaenoic acid ratio and concentration inducing autophagy in Raw264.7 cells against Staphylococcus aureus
Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, 2020, Vol.67(2), pp.146-152
2020
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Crystal structure of 1-(4–chlorophenyl)-4-benzoyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol, C17H13ClN2O2
Zeitschrift für Kristallographie. New crystal structures, 2023-10, Vol.238 (5), p.959-961
2023
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Pyruvate is modified by tea/coffee metabolites and reversely correlated with multiple system atrophy and Parkinson's disease
Heliyon, 2024-03, Vol.10 (5), p.e26588-e26588, Article e26588
2024
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Development and Validation of a Predictive Nomogram for Possible REM Sleep Behavior Disorders
Frontiers in neurology, 2022-06, Vol.13, p.903721-903721
2022
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Monitoring models for base flow effect and daily variation of dam seepage elements considering time lag effect
Water Science and Engineering, 2018-10, Vol.11 (4), p.344-354
2018
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A novel loss-of-function compound heterozygous mutation of MYORG causes idiopathic basal ganglia calcification 7
Parkinsonism & related disorders, 2022-04, Vol.97, p.65-67
2022
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Qi-Dong-Huo-Xue-Yin Inhibits Inflammation in Acute Lung Injury in Mice via Toll-Like Receptor 4/Caveolin-1 Signaling
Evidence-based complementary and alternative medicine, 2018-01, Vol.2018, p.2373609-11
2018
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Spatial metabolomics identifies lipid profiles of human carotid atherosclerosis
Atherosclerosis, 2023-01, Vol.364, p.20-28
2023
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Novel mutations and molecular pathways identified in patients with brain iron accumulation disorders
Neurogenetics, 2023-10, Vol.24 (4), p.231-241
2023
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湖南省三甲医院早产儿视网膜病变防治现状
国际眼科杂志, 2019-02, Vol.19 (2), p.298-301
2019
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