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Neuronal inclusions of α-synuclein contribute to the pathogenesis of Krabbe disease
The Journal of pathology, 2014-04, Vol.232 (5), p.509-521
2014
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Levels of plasma sulfatides C18 : 0 and C24 : 1 correlate with disease status in relapsing–remitting multiple sclerosis
Journal of neurochemistry, 2013-12, Vol.127 (5), p.600-604
2013
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Reducing TR4 gene expression enhances the sensitivity of prostate cancer cell lines to olaparib by inhibiting the ATM/ATR pathway
Journal of men's health (Amsterdam), 2024-03, Vol.20 (3), p.113-120
2024
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Ag3PO4/Bi2WO6 hierarchical heterostructures with enhanced visible light photocatalytic activity for the degradation of phenol
Catalysis communications, 2013-10, Vol.40, p.120-124
2013
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A membrane-based air humidification–dehumidification seawater desalination system driven by fishing boat waste heat: Modeling, optimization and field demonstration
Energy conversion and management, 2022-11, Vol.271, p.116286, Article 116286
2022
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Au/Doc/Quer@PDA/A10-3.2 Nanoparticles for targeted treatment of docetaxel-resistant prostate cancer
Journal of biomaterials science. Polymer ed., 2024-07, Vol.35 (11), p.1631-1655
2024
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The effect of nutritional biochemical indexes on the hospitalization outcome of COVID-19
Aging (Albany, NY.), 2023-12, Vol.15 (23), p.14445-14456
2023
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Transcriptionomic Study on Apoptosis of SKOV-3 Cells Induced by Phycoerythrin from Gracilaria lemaneiformis
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 2021-01, Vol.21 (10), p.1240-1249
2021
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Experiment and simulation study of erosion mechanism in float glass due to rhomboid particle impacts
International journal of impact engineering, 2020-05, Vol.139, p.103513, Article 103513
2020
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Rapid Person Re-Identification via Sub-space Consistency Regularization
Neural processing letters, 2023-06, Vol.55 (3), p.3149-3168
2023
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Acupuncture Regulates the Notch Signaling Pathway in Bone Marrow Cells to Alleviate Cyclophosphamide-Induced Myelosuppression in S180 Tumor Bearing Mice
Alternative & integrative medicine, 2017, Vol.6 (1)
2017
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De Novo Missense Mutations in MPP2 Confer Increased Risk of Vogt-Koyanagi-Harada Disease by Trio-Based Whole Exome Sequencing
SSRN Electronic Journal
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