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Prevalence of lung atelectasis in sedated dogs examined with computed tomography
Acta veterinaria scandinavica, 2022-09, Vol.64 (1), p.1-25, Article 25
2022
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Sonographic features of the uncomplicated postoperative abdomen in dogs treated for pyometra by ovariohysterectomy
Veterinary radiology & ultrasound, 2023-11, Vol.64 (6), p.1090-1098
2023
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Changes in workplace practices during the COVID-19 pandemic: the roles of emotion, psychological safety and organisation support
Journal of organizational effectiveness : people and performance, 2021-03, Vol.8 (1), p.97-128
2021
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Eyetracking-enhanced VEP for nystagmus
Scientific reports, 2023-12, Vol.13 (1), p.22812-22812, Article 22812
2023
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Aniridia: current pathology and management
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2008-11, Vol.86 (7), p.708-715
2008
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Optic Nerve Head Development in Healthy Infants and Children Using Handheld Spectral-Domain Optical Coherence Tomography
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2016-10, Vol.123 (10), p.2147-2157
2016
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Comorbidity phenotypes and risk of mortality in patients with osteoarthritis in the UK: a latent class analysis
Arthritis research & therapy, 2022-10, Vol.24 (1), p.231-231, Article 231
2022
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Monitoring of chimerism following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT): Technical recommendations for the use of Short Tandem Repeat (STR) based techniques, on behalf of the United Kingdom National External Quality Assessment Service for Leucocyte Immunophenotyping Chimerism Working Group
British journal of haematology, 2015-01, Vol.168 (1), p.26-37
2015
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Potential of Handheld Optical Coherence Tomography to Determine Cause of Infantile Nystagmus in Children by Using Foveal Morphology
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2013-12, Vol.120 (12), p.2714-2724
2013
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Can Structural Grading of Foveal Hypoplasia Predict Future Vision in Infantile Nystagmus?
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2020-04, Vol.127 (4), p.492-500
2020
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Human equivalent doses of l-DOPA rescues retinal morphology and visual function in a murine model of albinism
Scientific reports, 2023-10, Vol.13 (1), p.17173-17173, Article 17173
2023
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Identification of a functionally significant tri-allelic genotype in the Tyrosinase gene (TYR) causing hypomorphic oculocutaneous albinism (OCA1B)
Scientific reports, 2017-06, Vol.7 (1), p.4415-9, Article 4415
2017
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Comparison of mouse and human retinal morphology and function in albinism: potential implications for therapeutic development
The Lancet (British edition), 2017-02, Vol.389, p.S59-S59
2017
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A small gene sequencing panel realises a high diagnostic rate in patients with congenital nystagmus following basic phenotyping
Scientific reports, 2019-09, Vol.9 (1), p.13229-8, Article 13229
2019
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The Role of Gremlin, a BMP Antagonist, and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Proliferative Vitreoretinopathy
Investigative ophthalmology & visual science, 2007-09, Vol.48 (9), p.4291-4299
2007
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Retinal Development in Infants and Young Children with Achromatopsia
Ophthalmology (Rochester, Minn.), 2015-10, Vol.122 (10), p.2145-2147
2015
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Impact of the COVID-19 pandemic on individuals with nystagmus and an exploration of public assumptions about the condition: an electronic questionnaire study
BMC ophthalmology, 2022-06, Vol.22 (1), p.1-268, Article 268
2022
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Prenatal ultrasound monitoring of homozygous α0-thalassemia-induced fetal anemia
Best practice & research. Clinical obstetrics & gynaecology, 2017-02, Vol.39, p.53-62
2017
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Characterization of the Frmd7 Knock-Out Mice Generated by the EUCOMM/COMP Repository as a Model for Idiopathic Infantile Nystagmus (IIN)
Genes, 2020-10, Vol.11 (10), p.1157
2020
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Gene therapy for RPE65-mediated inherited retinal dystrophy completes phase 3
The Lancet (British edition), 2017-08, Vol.390 (10097), p.823-824
2017
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An Unusual Hydrops Fetalis Associated with Compound Heterozygosity for Krüppel-like Factor 1 mutations
Hemoglobin, 2016-11, Vol.40 (6), p.431-434
2016
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Factors associated with common and atypical chromosome abnormalities after positive combined first-trimester screening in Chinese women: a retrospective cohort study
BMC pregnancy and childbirth, 2019-02, Vol.19 (1), p.55-55, Article 55
2019
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Evidence that the Ser192Tyr/Arg402Gln in cis Tyrosinase gene haplotype is a disease-causing allele in oculocutaneous albinism type 1B (OCA1B)
Npj genomic medicine, 2022-01, Vol.7 (1), p.2-2, Article 2
2022
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Oligomeric Aβ1-42 Induces an AMD-Like Phenotype and Accumulates in Lysosomes to Impair RPE Function
Cells (Basel, Switzerland), 2021-02, Vol.10 (2), p.413
2021
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RecipeGPT: Generative Pre-training Based Cooking Recipe Generation and Evaluation System
Companion Proceedings of the Web Conference 2020, 2020, p.181-184
2020
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