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A Novel Titin Mutation in Adult-Onset Familial Dilated Cardiomyopathy
The American journal of cardiology, 2012-06, Vol.109 (11), p.1644-1650
2012
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Point mutation in the HCN4 cardiac ion channel pore affecting synthesis, trafficking, and functional expression is associated with familial asymptomatic sinus bradycardia
Circulation (New York, N.Y.), 2007-07, Vol.116 (5), p.463-470
2007
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A Missense Mutation in a Highly Conserved Region of CASQ2 Is Associated with Autosomal Recessive Catecholamine-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia in Bedouin Families from Israel
American journal of human genetics, 2001-12, Vol.69 (6), p.1378-1384
2001
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Autosomal recessive catecholamine- or exercise-induced polymorphic ventricular tachycardia: Clinical features and assignment of the disease gene to chromosome 1p13-21
Circulation (New York, N.Y.), 2001-06, Vol.103 (23), p.2822-2827
2001
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Expanding preconception carrier screening for the Jewish population using high throughput microfluidics technology and next generation sequencing
BMC medical genomics, 2016-05, Vol.9 (1), p.24-24, Article 24
2016
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Hypotrichosis simplex of the scalp is associated with nonsense mutations in CDSN encoding corneodesmosin
Nature genetics, 2003-06, Vol.34 (2), p.151-153
2003
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A Missense Mutation in the LIM2 Gene Is Associated with Autosomal Recessive Presenile Cataract in an Inbred Iraqi Jewish Family
American journal of human genetics, 2002-05, Vol.70 (5), p.1363-1367
2002
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A Missense Mutation in the CASQ2 Gene Is Associated with Autosomal-Recessive Catecholamine-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia
Trends in Cardiovascular Medicine, 2003-05, Vol.13 (4), p.148-151
2003
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RYR2 and CASQ2 mutations in patients suffering from catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Circulation (New York, N.Y.), 2003-01, Vol.107 (3), p.e29; author reply e29-e29; author reply e29
2003
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A missense mutation in CASQ2 is associated with autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia in Bedouin families from Israel
Annals of medicine (Helsinki), 2004, Vol.36 (S1), p.87-91
2004
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Autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia
The Israel Medical Association journal, 2002-12, Vol.4 (12), p.1095
2002
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Genetic ideology of dilated cardiompathy
The Israel Medical Association journal, 2005-06, Vol.7 (6), p.392-396
2005
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A novel form of familial bidirectional ventricular tachycardia
The American journal of cardiology, 2004-01, Vol.93 (2), p.231-234
2004
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Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts; a founder effect in Israeli patients and a higher than expected carrier rate among Libyan jews
Human genetics, 2002-08, Vol.111 (2), p.214-218
2002
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A novel form of familial bidirectional ventricular tachycardia
Journal of the American College of Cardiology, 2003-03, Vol.41 (6), p.133-133
2003
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Autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia
Experimental and clinical cardiology, 2002-01, Vol.7 (2-3), p.128-130
2002
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A new gene causing sudden cardiac death in children from a Bedouin tribe in North Israel
Journal of molecular and cellular cardiology, 2002-06, Vol.34 (6), p.A37-A37
2002
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Genetic analysis of Brugada syndrome in Israel: two novel mutations and possible genetic heterogeneity
Genetic testing, 2001, Vol.5 (4), p.331-334
2001
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A phase II study of laquinimod in Crohn's disease
Gut, 2015-08, Vol.64 (8), p.1227-1235
2015
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