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Vergleichende Untersuchungen ber die Hemmung der Phosphoglyceraldehyd-Dehydrogenase durch verschiedene cytostatische Substanzen

Klinische Wochenschrift, 1957-12, Vol.35 (23), p.1163-1166

L hr, G. W.

1957

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Programme

Human genetics, 1970, Vol.9 (3), p.iii-iv

L hr, G. W.

1970

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ber die Hexokinase in menschlichen Blutzellen

Klinische Wochenschrift, 1960-08, Vol.38 (16), p.796-799

1960

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Zur Formalgenetik der Phosphoglucoseisomerase (EC: 5.3.1.9): Untersuchung einer Sippe mit PGI-Defizienz

Human genetics, 1970-09, Vol.10 (3), p.218-223

1970

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H molytische Erythrocytopathie durch Fehlen von Glukose-6-Phosphatdehydrogenase in roten Blutzellen als dominant vererbliche Krankheit

Klinische Wochenschrift, 1958-09, Vol.36 (18), p.865-869

1958

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H molytische An mie bei Morbus Wilson (Hepatolentikul re Degeneration)

Klinische Wochenschrift, 1972-11, Vol.50 (21), p.995-1002

1972

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Zellstoffwechsel und Zellalterung

Klinische Wochenschrift, 1959-08, Vol.37 (16), p.833-843

1959

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Expression of transferrin receptors and intracellular ferritin during terminal differentiation of human monocytes

Blut, 1984-09, Vol.49 (3), p.195-202

1984

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L1210 leukemia i. v. implanted as a model for testing short-chain nitrosourea analogs

Journal of cancer research and clinical oncology, 1986-02, Vol.111 (1), p.31-34

1986

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Klinisch-chemische Untersuchungen an Tumorpatienten unter Zytostatica- und Ganzk rperhyperthermiebehandlung

Klinische Wochenschrift, 1979-12, Vol.57 (24), p.1311-1315

1979

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Spontane und chloramphenicolinduzierte Chromosomenmutationen und biochemische Befunde bei zwei F llen mit Glutathionreduktasemangel (NAD(P)H: Glutathione oxidoreductase, E.C. 1.6.4.2.)

Human genetics, 1969, Vol.7 (4), p.305-313

1969

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Klinisch-chemische und immunologische Ver nderungen bei Gesunden nach einer einst ndigen 40 C-Ganzk rperhyperthermie

Klinische Wochenschrift, 1978-11, Vol.56 (21), p.1049-1056

1978

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Familienuntersuchungen zum Glutathionreduktasemangel menschlicher Erythrocyten

Human genetics, 1968-06, Vol.6 (2), p.163-170

1968

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H molyse und Fehlen von Glucose-6-Phosphatdehydrogenase in roten Blutzellen: Eine Fermentanomalie der Erythrocyten

Klinische Wochenschrift, 1957-10, Vol.35 (20), p.1022-1027

1957

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Beitrag zur Populationsgenetik der Pyruvatkinase menschlicher Erythrocyten: ATP-Pyruvate phosphotransferase, E.C.2.7.1.40

Human genetics, 1968, Vol.6 (3), p.261-265

1968

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Beitrag zur Populationsgenetik der Glutathionreduktase menschlicher Erythrocyten: NAD(P)H: Glutathione oxidoreductase, E.C.1.6.4.2

Human genetics, 1968, Vol.6 (3), p.266-269

1968

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Glucosephosphat-Isomerase Typ Recklinghausen: eine neue Defektvariante mit h molytischer An mie

Klinische Wochenschrift, 1973-12, Vol.51 (24), p.1198-1204

1973

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Acute lymphblastic leukemia in adult identical twins

Blut, 1988-06, Vol.56 (6), p.261-264

1988

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Klinische Untersuchungen zur heredit ren nichtsph rocyt ren h molytischen An mie bei Pyruvatkinasemangel der Erythrocyten

Klinische Wochenschrift, 1971-02, Vol.49 (4), p.228-230

1971

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Summary and concluding remarks

Human genetics, 1970-09, Vol.9 (3), p.280-280

L hr, G. W.

1970

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Klinische und biochemische Untersuchungen zur Glucosephosphatisomerasc normaler menschlicher Erythrocyten und bei Glucosephosphatisomerase-Mangel

Klinische Wochenschrift, 1970-11, Vol.48 (21), p.1299-1308

1970

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Biochemische Defekte in den Blutzellen bei famili rer Panmyelopathie (Typ Fanconi)

Human genetics, 1965, Vol.1 (4), p.383-387

1965

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Glutathionreduktasemangel mit h matologischen und neurologischen St rungen: Autosomal dominant vererbliche Bildung eines pathologischen Enzyms

Klinische Wochenschrift, 1965-04, Vol.43 (8), p.413-426

1965

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ber die Natur der Thrombasthenie: Thrombopathie Glanzmann-Naegeli

Klinische Wochenschrift, 1960-03, Vol.38 (5), p.193-206

1960

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Prim re und sekund re Laparotomie mit Splenektomie bei Patienten mit Morbus Hodgkin: Vorl ufige Ergebnisse im Freiburger Krankengut

Klinische Wochenschrift, 1974-01, Vol.52 (1), p.24-29

1974

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H molyse und Fehlen von Glucose-6-Phosphatdehydrogenase in roten Blutzellen: Eine Fermentanomalie der Erythrocyten

Beitrag zur Populationsgenetik der Pyruvatkinase menschlicher Erythrocyten: ATP-Pyruvate phosphotransferase, E.C.2.7.1.40

Beitrag zur Populationsgenetik der Glutathionreduktase menschlicher Erythrocyten: NAD(P)H: Glutathione oxidoreductase, E.C.1.6.4.2

Glucosephosphat-Isomerase Typ Recklinghausen: eine neue Defektvariante mit h molytischer An mie

Acute lymphblastic leukemia in adult identical twins

Klinische Untersuchungen zur heredit ren nichtsph rocyt ren h molytischen An mie bei Pyruvatkinasemangel der Erythrocyten

Summary and concluding remarks

Klinische und biochemische Untersuchungen zur Glucosephosphatisomerasc normaler menschlicher Erythrocyten und bei Glucosephosphatisomerase-Mangel

Biochemische Defekte in den Blutzellen bei famili rer Panmyelopathie (Typ Fanconi)

Glutathionreduktasemangel mit h matologischen und neurologischen St rungen: Autosomal dominant vererbliche Bildung eines pathologischen Enzyms

ber die Natur der Thrombasthenie: Thrombopathie Glanzmann-Naegeli

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