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Esophageal atresia in twins compared to singletons: In utero manifestation and characteristics
Prenatal diagnosis, 2020-10, Vol.40 (11), p.1418-1425
2020
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The “No ARSA” Sign: A Novel Method of Prenatal Screening for Aberrant Right Subclavian Artery
Journal of clinical medicine, 2020-08, Vol.9 (8), p.2658
2020
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Germline mutations in BRIP1 and PALB2 in Jewish high cancer risk families
Familial cancer, 2012-09, Vol.11 (3), p.483-491
2012
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Abnormal nuchal translucency followed by normal microarray analysis is associated with placental pathology‐related complications
Prenatal diagnosis, 2021-06, Vol.41 (7), p.855-860
2021
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104: The association of pathological nuchal translucency to placental complications in cases of normal microarray analysis
American journal of obstetrics and gynecology, 2020-01, Vol.222 (1), p.S84-S85
2020
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The prenatal detection of distal tracheoesophageal fistulas in fetuses diagnosed with esophageal atresia
American journal of obstetrics and gynecology, 2022-12, Vol.227 (6), p.897.e1-897.e9
2022
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Oesophageal atresia: sonographic signs may prenatally predict surgical complexity
Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition, 2022-03, Vol.107 (2), p.206
2022
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Fetal pleural effusion: Contemporary methods of genetic evaluation
Prenatal diagnosis, 2019-08, Vol.39 (9), p.751-757
2019
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Germline mutations in RAD51C in Jewish high cancer risk families
Breast cancer research and treatment, 2012-12, Vol.136 (3), p.869-874
2012
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Recurrent germline mutations in BRCA1 and BRCA2 genes in high risk families in Israel
Breast cancer research and treatment, 2012-06, Vol.133 (3), p.1153-1157
2012
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Open Access
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Notas para el estudio de la Atención Primaria en contextos de sistemas de salud segmentados
Revista de salud pública (Bogotá, Colombia), 2010, Vol.12 (1), p.77-88
2010
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