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Comprehensive semen examination in patients with pancreatic-sufficient and pancreatic-insufficient cystic fibrosis
Asian journal of andrology, 2023-09, Vol.25 (5), p.591-597
2023
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Clinical Presentation of the c.3844T>C (p.Trp1282Arg, W1282R) Variant in Russian Cystic Fibrosis Patients
Genes, 2020-09, Vol.11 (10), p.1137
2020
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GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF THE COURSE OF CYSTIC FIBROSIS IN RUSSIAN CHILDREN. THE FIRST DESCRIPTION OF ELEVEN NEW MUTATIONS
Voprosy sovremennoĭ pediatrii, 2018-04, Vol.17 (1), p.61-69
2018
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Diagnosis of lymphangioleiomyomatosis: the role of surgical lung biopsy. Case reports
Consilium medicum (Online), 2021, Vol.23 (3), p.285-291
2021
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Тargeted therapy for CF patients with F508del/F508del genotype
Pulʹmonologii͡a︡ (Moscow, Russia), 2019-07, Vol.29 (2), p.235-238
2019
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Clinical Presentation of the c.3844TC Variant in Russian Cystic Fibrosis Patients
Genes, 2020-10, Vol.11 (10), p.1
2020
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Efficacy and safety of the biosimilar medicinal product Tigerase® (dornase alfa) in long-term symptomatic treatment of patients with cystic fibrosis: results of a phase III clinical trial
Pulʹmonologii͡a︡ (Moscow, Russia), 2020-02, Vol.29 (6), p.695-706
2020
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Inhaled combination of 7% hypertonic saline and 0.1% hyaluronic acid in therapy of patients with cystic fibrosis: results of a Russian observational study
Pulʹmonologii͡a︡ (Moscow, Russia), 2018-10, Vol.28 (4), p.436-444
2018
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Genetic maRkeRs of caRbohydRates methabolism dissfunction in adult cystic fibRosis patients and theiR influence on cystic fibRosis disease pRoGRession
The Bulletin of Contemporary Clinical Medicine, 2014, Vol.7 (3), p.24-31
2014
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Comprehensive Assessment of CFTR Modulators' Therapeutic Efficiency for N1303K Variant
International journal of molecular sciences, 2024-02, Vol.25 (5), p.2770
2024
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500 THE PATHOLOGICAL GASTROESOPHAGEAL REFLUX IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS
Diseases of the esophagus, 2021-09, Vol.34 (Supplement_1)
2021
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Clinical and Functional Characteristics of the E92K CFTR Gene Variant in the Russian and Turkish Population of People with Cystic Fibrosis
International journal of molecular sciences, 2023-03, Vol.24 (7), p.6351
2023
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Exhaled breath analysis in adult patients with cystic fibrosis by real-time proton mass spectrometry
Clinica chimica acta, 2024-06, Vol.560, p.119733-119733, Article 119733
2024
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Identification of Exhaled Metabolites Correlated with Respiratory Function and Clinical Features in Adult Patients with Cystic Fibrosis by Real-Time Proton Mass Spectrometry
Biomolecules (Basel, Switzerland), 2024-09, Vol.14 (9), p.1189
2024
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Comprehensive Assessment of ICFTR/I Modulators’ Therapeutic Efficiency for N1303K Variant
International journal of molecular sciences, 2024-02, Vol.25 (5)
2024
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Targeted sequencing reveals complex, phenotype-correlated genotypes in cystic fibrosis
BMC medical genomics, 2018-02, Vol.11 (Suppl 1), p.13-13, Article 13
2018
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Clinical and Functional Characteristics of the E92K ICFTR/I Gene Variant in the Russian and Turkish Population of People with Cystic Fibrosis
International journal of molecular sciences, 2023-03, Vol.24 (7)
2023
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Comparison of Surrogate Parameters between CF-Patients in Frankfurt and Moscow (1990-2015)
International Journal of Rare Diseases & Disorders, 2021-07, Vol.4 (2)
2021
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Temperature dependencies of thin-wire platinum bolometer of high power laser radiation
Thermal Science and Engineering, 2022-08, Vol.2 (1)
2022
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Effect of BSMI (283 G>A) polymorphism of the VDR gene on the course ofchronic lung diseases in children
Archiv Euromedica, 2020-06, Vol.10 (2), p.58-60
2020
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