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Low aerobic capacity in McArdle disease: A role for mitochondrial network impairment?
Molecular metabolism (Germany), 2022-12, Vol.66, p.101648-101648, Article 101648
2022
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P.8.12 Mild phenotype in a Limb Girdle muscular dystrophy type 2I mouse model homozygous for the common L276I mutation
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.783-783
2013
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A new mutation of the fukutin gene causing late-onset limb girdle muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-07, Vol.23 (7), p.562-567
2013
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T.P.36 Hepatocyte growth factor reverses atrophy by inducing protein synthesis in mice
Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.863-863
2012
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G.P.42 Protein turnover and cellular stress in mildly and severely affected muscles from patients with limb girdle muscular dystrophy type 2I
Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.832-832
2012
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DMD TREATMENT: ANIMAL MODELS
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S96
2018
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DMD TREATMENT: ANIMAL MODELS: P.211Myostatin inhibition and growth factor treatment of pre- and post-disease onset mdx mice does not improve the phenotype coherently
Neuromuscular disorders : NMD, 2018-10, Vol.28, p.S96-S96
2018
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No effect of oral sucrose or IV glucose during exercise in phosphorylase b kinase deficiency
Neuromuscular disorders : NMD, 2020-04, Vol.30 (4), p.340-345
2020
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Muscle involvement in limb-girdle muscular dystrophy with GMPPB deficiency (LGMD2T)
Neurology. Genetics, 2016-12, Vol.2 (6), p.e112-e112
2016
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Muscle regeneration in mitochondrial myopathies
Mitochondrion, 2013-03, Vol.13 (2), p.63-70
2013
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