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Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on childhood-onset types of spinal muscular atrophy in Serbian patients
Journal of human genetics, 2015-11, Vol.60 (11), p.723-728
2015
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Transcranial brain parenchyma sonography in patients with juvenile myoclonic epilepsy
Acta neurologica Belgica, 2024-08, Vol.124 (4), p.1335-1342
2024
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LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients
Genes, 2022-08, Vol.13 (8), p.1385
2022
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Tuberous sclerosis complex, Serbian referral center experience
Vojnosanitetski pregled, 2019, Vol.76 (8), p.817-821
2019
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L-2-Hydroxyglutaric aciduria: a case report
Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2014-05, Vol.142 (5-6), p.337-341
2014
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Terminal remission is possible in some patients with juvenile myoclonic epilepsy without therapy
Medicinski pregled, 2014-11, Vol.67 (11-12), p.372-378
2014
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Phosphorylated neurofilament heavy chain in cerebrospinal fluid and plasma as a Nusinersen treatment response marker in childhood-onset SMA individuals from Serbia
Frontiers in neurology, 2024-05, Vol.15, p.1394001-1394001
2024
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Glucose and lipid metabolism disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types 2 and 3
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-04, Vol.31 (4), p.291-299
2021
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Neurophysiological testing in congenital myasthenic syndromes: A systematic review of published normal data: Issues & Opinions: Testing in CMS
Muscle & nerve, 2013-11, Vol.48 (5), p.711-715
2013
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Cardiac findings in pediatric patients with spinal muscular atrophy types 2 and 3
Muscle & nerve, 2021-01, Vol.63 (1), p.75-83
2021
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Mapping the differences in care for 5,000 Spinal Muscular Atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe
Journal of neurology, 2014, Vol.261 (1), p.152-163
2014
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Neurophysiological testing in congenital myasthenic syndromes: A systematic review of published normal data
Muscle & nerve, 2013-11, Vol.48 (5), p.711-715
2013
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ILTBP4/I, ISPP1/I, and ICD40/I Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients
Genes, 2022-08, Vol.13 (8)
2022
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Nerve Conduction Studies as a Measure of Disease Progression: Objectivity or Illusion?
Journal of neuromuscular diseases, 2017, Vol.4 (3), p.209-215
2017
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Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia
Acta myologica, 2019-09, Vol.38 (3), p.163-171
2019
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Terminal remission is possible in some patients with juvenile myoclonic epilepsy without therapy/Terminalna remisija bez terapije moguca je kod bolesnika sa juvenilnom mioklonicnom epilepsijom
Medicinski pregled, 2014-11, Vol.67 (11-12), p.372
2014
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