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Examination of quality of life and psychiatric symptoms in childhood Graves' disease
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2024-05, Vol.37 (5), p.445-450
2024
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The Effect of Screen Addiction and Attention-Deficit Hyperactivity Disorder on Insulin Resistance in Children/Cocuklarda Ekran Bagimliligi ve Dikkat Eksikligi ve Hiperaktivite Bozuklugunun Insulin Direnci Uzerine Etkisi
Izmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi dergisi, 2022-04, Vol.12 (1), p.20
2022
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Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Common and Rare Types of Congenital Adrenal Hyperplasia: Novel variants in STAR and CYP17A1
Şişli Etfal Hastanesi tıp bülteni, 2022-01, Vol.56 (2), p.291-298
2022
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Identification of a novel homozygous NR5A1 variant in a patient with a 46,XY disorders of sex development
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2024-06, Vol.37 (6), p.575
2024
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Investigating the Efficiency of Vitamin D Administration with Buccal Spray in the Treatment of Vitamin D Deficiency in Children and Adolescents
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2021-12, Vol.13 (4), p.426-432
2021
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A novel synonymous homozygous variant [c.2538G>A (p.Thr846Thr)] in TRPM6 in a patient with hypomagnesemia with secondary hypocalcemia
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021-11, Vol.34 (11), p.1481-1486
2021
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Does an episode of diabetic ketoacidosis affect thyroid function tests in pediatric patients?
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2024-05, Vol.37 (5), p.400-404
2024
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Identification of two AMH gene variants in two unrelated patients with persistent Müllerian duct syndrome: one novel variant
Gynecological endocrinology, 2021-05, Vol.37 (5), p.476-479
2021
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Three Siblings with Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Nonconsanguineous Family: A Novel KISS1R/GPR54 Loss-of-Function Mutation
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2019-12, Vol.11 (4), p.444-448
2019
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Distinctively Different Phenotypes of Two Cases with a Rare Karyotype of 45,X/47,XYY Mosaicism: Case Report and Literature Review
The journal of pediatric research, 2022-12, Vol.9 (4), p.401-408
2022
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A Case of Late-onset Hyperinsulinemic Hypoglycemia: HNF4A Mutation
The journal of pediatric research, 2020-06, Vol.7 (2), p.168-171
2020
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Long-term monitoring of Graves’ disease in children and adolescents: a single-center experience
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2019-04, Vol.49 (2), p.464-471
2019
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The Effect of Screen Addiction and Attention-Deficit Hyperactivity Disorder on Insulin Resistance in Children
Izmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi dergisi, 2022-04, Vol.12 (1), p.20-26
2022
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The Importance of Thyroid Function Tests in a Patient Presenting with Precocious Menarche: Van Wyk Grumbach Syndrome
Trends in Pediatrics, 2022-12, Vol.3 (4), p.170-173
2022
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Identification of two AMH gene variants in two unrelated patients with persistent Müllerian duct syndrome: one novel variant
Gynecological Endocrinology, 2021, Vol.37 (5), p.476-479
2021
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Three Siblings with Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Nonconsanguineous Family: A Novel KISS1R/GPR54 Loss-of-Function Mutation
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2019, Vol.11 (4), p.444-448
2019
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