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Exploring triheptanoin as treatment for short chain enoyl CoA hydratase deficiency
Annals of clinical and translational neurology, 2021-05, Vol.8 (5), p.1151-1157
2021
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Experience with the ketogenic diet in infants
Pediatrics (Evanston), 2001-07, Vol.108 (1), p.129-133
2001
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Exploring Triheptanoin as Treatment for Short Chain Enoyl CoA Hydratase Deficiency (P4.6-061)
Neurology, 2019-04, Vol.92 (15_supplement)
2019
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Protean phenotypic features of the A3243G mitochondrial DNA mutation
Archives of neurology (Chicago), 2009-01, Vol.66 (1), p.85
2009
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Increased fat mass and high incidence of overweight despite low body mass index in patients with spinal muscular atrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2009-06, Vol.19 (6), p.391-396
2009
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Acute hyperglycemia produces transient improvement in glucose transporter type 1 deficiency
Annals of neurology, 2010-01, Vol.67 (1), p.31-40
2010
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Age at Disease Onset Predicts Likelihood and Rapidity of Growth Failure Among Infants and Young Children With Spinal Muscular Atrophy Types 1 and 2
Journal of child neurology, 2012-07, Vol.27 (7), p.845-851
2012
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Adiposity is increased among high-functioning, non-ambulatory patients with spinal muscular atrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2010-07, Vol.20 (7), p.448-452
2010
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Is the Ketogenic Diet Safe for Children? An Evaluation of Biochemical and Growth Parameters. † 473
Pediatric research, 1997-04, Vol.41, p.81-81
1997
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The Ketogenic Diet: A Practical Guide for Caregivers
Journal of the American Dietetic Association, 1998-03, Vol.98 (3), p.316-321
1998
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The Ketogenic Diet
Journal of the American Dietetic Association, 1998-03, Vol.98 (3), p.316-321
1998
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Growth and Nutritional Outcomes of Children Treated with the Ketogenic Diet
Journal of the American Dietetic Association, 1999-12, Vol.99 (12), p.1573-1575
1999
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