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Subtype-Directed Differentiation of Human iPSCs into Atrial and Ventricular Cardiomyocytes
STAR protocols, 2020-06, Vol.1 (1), p.100026, Article 100026
2020
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Generation of a genetically-modified induced pluripotent stem cell line harboring an oncogenic gene variant KRAS p.G12V
Stem cell research, 2023-06, Vol.69, p.103105-103105, Article 103105
2023
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Mutation-induced LZTR1 polymerization provokes cardiac pathology in recessive Noonan syndrome
Cell reports (Cambridge), 2024-07, Vol.43 (7), p.114448, Article 114448
2024
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A Preclinical Study on Brugada Syndrome with a CACNB2 Variant Using Human Cardiomyocytes from Induced Pluripotent Stem Cells
International journal of molecular sciences, 2022-07, Vol.23 (15), p.8313
2022
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Human Mesenchymal Stem Cells Display Reduced Expression of CD105 after Culture in Serum-Free Medium
Stem Cells International, 2013-01, Vol.2013 (2013), p.413-420
2013
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Biphasic modulation of Wnt signaling supports efficient foregut endoderm formation from human pluripotent stem cells
Cell biology international, 2016-05, Vol.40 (5), p.534-548
2016
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Studying Brugada Syndrome With an SCN1B Variants in Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes
Frontiers in cell and developmental biology, 2019-11, Vol.7, p.261
2019
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Deciphering the pathogenic role of a variant with uncertain significance for short QT and Brugada syndromes using gene‐edited human‐induced pluripotent stem cell‐derived cardiomyocytes and preclinical drug screening
Clinical and translational medicine, 2021-12, Vol.11 (12), p.e646-n/a
2021
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In vitro models of human development and their potential application in developmental toxicity testing
Development (Cambridge), 2022-10, Vol.149 (20)
2022
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Intronic CRISPR Repair in a Preclinical Model of Noonan Syndrome–Associated Cardiomyopathy
Circulation (New York, N.Y.), 2020-09, Vol.142 (11), p.1059-1076
2020
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A cellular model of Brugada syndrome with SCN10A variants using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Europace (London, England), 2019-09, Vol.21 (9), p.1410-1421
2019
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In vitro modelling of familial amyloidotic polyneuropathy allows quantitative detection of transthyretin amyloid fibril-like structures in hepatic derivatives of patient-specific induced pluripotent stem cells
Biological chemistry, 2017-07, Vol.398 (8), p.939-954
2017
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Novel Insights in the Pathogenic Role of Fever and Inflammation in Brugada Syndrome - Study Using Gene-Edited Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes
SSRN Electronic Journal
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