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Reversine inhibits Colon Carcinoma Cell Migration by Targeting JNK1
Scientific reports, 2018-08, Vol.8 (1), p.11821-11, Article 11821
2018
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Preferential Killing of Tetraploid Colon Cancer Cells by Targeting the Mitotic Kinase PLK1
Cellular physiology and biochemistry, 2020-04, Vol.54 (2), p.303-320
2020
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The Identification by Exome Sequencing of Candidate Genes in BRCA-Negative Tunisian Patients at a High Risk of Hereditary Breast/Ovarian Cancer
Genes, 2022-07, Vol.13 (8), p.1296
2022
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The ROS/SUMO Axis Contributes to the Response of Acute Myeloid Leukemia Cells to Chemotherapeutic Drugs
Cell reports (Cambridge), 2014-06, Vol.7 (6), p.1815-1823
2014
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Synergistic Effects of Sanglifehrin-Based Cyclophilin Inhibitor NV651 with Cisplatin in Hepatocellular Carcinoma
Cancers, 2022-09, Vol.14 (19), p.4553
2022
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Identification of novel candidate genes by exome sequencing in Tunisian familial male breast cancer patients
Molecular biology reports, 2020-09, Vol.47 (9), p.6507-6516
2020
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DeSUMOylation of chromatin-bound proteins limits the rapid transcriptional reprogramming induced by daunorubicin in acute myeloid leukemias
Nucleic acids research, 2023-09, Vol.51 (16), p.8413-8433
2023
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The Identification by Exome Sequencing of Candidate Genes in IBRCA/I-Negative Tunisian Patients at a High Risk of Hereditary Breast/Ovarian Cancer
Genes, 2022-07, Vol.13 (8)
2022
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A novel m.12908T>A mutation in the mitochondrial ND5 gene in patient with infantile-onset Pompe disease
Biochemical and biophysical research communications, 2012-12, Vol.429 (1-2), p.31-38
2012
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Proteomic approaches for discovering biomarkers of diabetic nephropathy
Nephrology, dialysis, transplantation, 2010-09, Vol.25 (9), p.2866-2875
2010
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A case of a Tunisian Rett patient with a novel double-mutation of the MECP2 gene
Biochemical and biophysical research communications, 2011-06, Vol.409 (2), p.270-274
2011
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A novel m.3395A>G missense mutation in the mitochondrial ND1 gene associated with the new tRNAIle m.4316A>G mutation in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and profound hearing loss
Biochemical and biophysical research communications, 2011-01, Vol.404 (1), p.504-510
2011
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A novel m.3395A>G missense mutation in the mitochondrial ND1 gene associated with the new tRNA(Ile) m.4316A>G mutation in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and profound hearing loss
Biochemical and biophysical research communications, 2011-01, Vol.404 (1), p.504-510
2011
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Association of genetic variations in TCF7L2, SLC30A8, HHEX, LOC387761, and EXT2 with Type 2 diabetes mellitus in Tunisia
Genetic testing and molecular biomarkers, 2011-06, Vol.15 (6), p.399-405
2011
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A novel m.3395A>G missense mutation in the mitochondrial ND1 gene associated with the new tRNA super(Ile) m.4316A>G mutation in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and profound hearing loss
Biochemical and biophysical research communications, 2011-01, Vol.404 (1), p.504-510
2011
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Exploring New Biomarkers for Autoimmune Thyroid Diseases Through Whole Exome Sequencing and Pathway-Based Enrichment
2024 Advances in Science and Engineering Technology International Conferences (ASET), 2024, p.1-6
2024
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