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Association of cytokine gene polymorphisms in peptic ulcer development in the Bashkortostan Republic
Russian journal of genetics, 2014-12, Vol.50 (12), p.1316-1325
2014
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Depression and Anxiety in Parkinson’s Disease
Neuroscience and behavioral physiology, 2018-06, Vol.48 (5), p.636-640
2018
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Clinical and epidemiological characteristics of hereditary motor-sensory neuropathy 1X caused by the mutation c. 259C> G (p. P87A) in the GJB1 gene of patients from the Republic of Bashkortostan
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 2017, Vol.117 (3), p.80
2017
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Two novel mutations in gene SPG4 in patients with autosomal dominant spastic paraplegia
Russian journal of genetics, 2016-06, Vol.52 (6), p.603-607
2016
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Role of allelic genes of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in the risk of peptic ulcer disease development
Russian journal of genetics, 2016-03, Vol.52 (3), p.320-330
2016
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Genetic epidemiological study of Bashkortostan Republic: The effect of genetic structure of population on the load of monogenic hereditary diseases
Russian journal of genetics, 2009-04, Vol.45 (4), p.478-485
2009
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Role of Allelic Genes of Matrix Metalloproteinases and Their Tissue Inhibitors in the Peptic Ulcer Disease Development
Genetika, 2016-03, Vol.52 (3), p.364
2016
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MFN2 gene analysis in patients with hereditary motor and sensory neuropathy from Bashkortostan Republic
Russian journal of genetics, 2013-07, Vol.49 (7), p.771-777
2013
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The Genome Structure and DNA Diagnosis of Monogenic Hereditary Disorders in the Volga–Ural Region
Molecular biology (New York), 2004-01, Vol.38 (1), p.119-127
2004
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Study of the Role of Genes Involved in the Metabolism of Histamine in the Development of Allergic Respiratory Diseases
Russian journal of genetics, 2024-03, Vol.60 (3), p.352-359
2024
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Analysis of Polymorphisms of the Huntington Disease Gene in Ethnic Populations of the Volga–Ural Region
Molecular biology (New York), 2003-11, Vol.37 (6), p.818-826
2003
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Frequency of the 35delG Mutation of the Connexin 26 Gene (GJB2) in Patients with Non-Syndromic Recessive Deafness from Bashkortostan and in Ethnic Groups of the Volga-Ural Region
Molecular biology (New York), 2002-05, Vol.36 (3), p.338-341
2002
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Analysis of ATL1 Gene Mutations and Clinical Features of the Disease Course in Patients with Hereditary Spastic Paraplegia
Russian journal of genetics, 2022-09, Vol.58 (9), p.1145-1153
2022
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Spectrum and frequency of mutations in the connexin 32 gene (GJB1) in hereditary and sensory neuropathy type 1X patients from Bashkortostan
Russian journal of genetics, 2008-10, Vol.44 (10), p.1201-1207
2008
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Open Access
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Major Mutation in the SPAST Gene in Patients with Autosomal Dominant Spastic Paraplegia from the Republic of Bashkortostan
Russian journal of genetics, 2019-02, Vol.55 (2), p.259-262
2019
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Two novel mutations in gene SPG4 in patients with autosomal dominant spastic paraplegia
Genetika, 2016-06, Vol.52 (6), p.691
2016
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Distribution of the HLA-DRB1 Specificities in Populations of the Volga–Ural Region
Russian journal of genetics, 2004-02, Vol.40 (2), p.203-207
2004
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Association of cytokine gene polymorphisms in peptic ulcer development in the Bashkortostan Republic
Genetika, 2014-12, Vol.50 (12), p.1455
2014
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Analysis of the IT15 Gene in Huntington's Disease Families
Russian journal of genetics, 2004-08, Vol.40 (8), p.919-925
2004
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MFN2 gene analysis in patients with hereditary motor and sensory neuropathy from Bashkortostan Republic
Genetika, 2013-07, Vol.49 (7), p.884
2013
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Between Lake Baikal and the Baltic Sea: genomic history of the gateway to Europe
BMC genetics, 2017-12, Vol.18 (Suppl 1), p.110
2017
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Open Access
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Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia
Journal of human genetics, 2010-11, Vol.55 (11), p.749-754
2010
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