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Clinical outcomes in women with breast cancer and a PALB2 mutation: a prospective cohort analysis
The lancet oncology, 2015-06, Vol.16 (6), p.638-644
2015
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CNV-Z; a new tool for detecting copy number variation in next generation sequencing data
SoftwareX, 2023-12, Vol.24, p.101530, Article 101530
2023
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BRCA1/2 mutations are not a common cause of malignant melanoma in the Polish population
PloS one, 2018-10, Vol.13 (10), p.e0204768-e0204768
2018
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Mechanisms of acquired tumor drug resistance
Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 2019-12, Vol.1872 (2), p.188310-188310, Article 188310
2019
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The Prevalence of Founder Mutations among Individuals from Families with Familial Pancreatic Cancer Syndrome
Cancer Research and Treatment, 2017, 49(2), , pp.430-436
2017
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Founder Mutations for Early Onset Melanoma as Revealed by Whole Exome Sequencing Suggests That This is Not Associated with the Increasing Incidence of Melanoma in Poland
Cancer Research and Treatment, 2019, 51(1), , pp.337-344
2019
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PR152 IS NGS STILL EFFICIENT IN FINDING NEW GENES FOR BREAST CANCER?
Breast (Edinburgh), 2015-11, Vol.24, p.S74-S74
2015
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Copy number variants in familial hypercholesterolemia genes using targeted NGS, validated through optical genome mapping
European journal of human genetics : EJHG, 2024, Vol.32 (Suppl. 1), p.159
2024
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Germline RECQL mutations are associated with breast cancer susceptibility
Nature genetics, 2015-06, Vol.47 (6), p.643-646
2015
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Mutations in ATM, NBN and BRCA2 predispose to aggressive prostate cancer in Poland
International journal of cancer, 2020-11, Vol.147 (10), p.2793-2800
2020
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HLA gene polymorphism is a modifier of age-related breast cancer penetrance in carriers of BRCA1 pathogenic alleles
Breast cancer research and treatment, 2024-09
2024
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The spectrum of mutations predisposing to familial breast cancer in Poland
International journal of cancer, 2019-12, Vol.145 (12), p.3311-3320
2019
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Are PALB2 Mutation Carriers at a Higher Risk of Death from Breast Cancer?
Breast (Edinburgh), 2017-11, Vol.36, p.S40
2017
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PR55 - Are PALB2 Mutation Carriers at a Higher Risk of Death from Breast Cancer?
Breast (Edinburgh), 2017-11, Vol.36, p.S40-S40
2017
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PALB2 mutations and prostate cancer risk and survival
British journal of cancer, 2021-08, Vol.125 (4), p.569-575
2021
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Reduced Diversity of HLA Class I Alleles May Contribute to the Early Manifestation of Breast Cancer in Carriers of the BRCA1 Mutation
European medical journal. Oncology, 2023-12, p.45-46
2023
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Constitutional variants in POT1, TERF2IP, and ACD genes in patients with melanoma in the Polish population
European journal of cancer prevention, 2020-11, Vol.29 (6), p.511-519
2020
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Influence of the selenium level on overall survival in lung cancer
Journal of trace elements in medicine and biology, 2019-12, Vol.56, p.46-51
2019
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Inherited variants in XRCC2 and the risk of breast cancer
Breast cancer research and treatment, 2019-12, Vol.178 (3), p.657-663
2019
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Prevalence of Recurrent Mutations Predisposing to Breast Cancer in Early-Onset Breast Cancer Patients from Poland
Cancers, 2020-08, Vol.12 (8), p.2321
2020
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Allelic modification of breast cancer risk in women with an NBN mutation
Breast cancer research and treatment, 2019-11, Vol.178 (2), p.427-431
2019
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Common variants of xeroderma pigmentosum genes and prostate cancer risk
Gene, 2014-08, Vol.546 (2), p.156-161
2014
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Polymorphisms in nucleotide excision repair genes and susceptibility to colorectal cancer in the Polish population
Molecular biology reports, 2015-03, Vol.42 (3), p.755-764
2015
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Inherited NBN Mutations and Prostate Cancer Risk and Survival
Cancer Research and Treatment, 2019, 51(3), , pp.1180-1187
2019
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Inherited Variants in BLM and the Risk and Clinical Characteristics of Breast Cancer
Cancers, 2019-10, Vol.11 (10), p.1548
2019
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