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Burden level among parents of children with epilepsy

European psychiatry, 2022-06, Vol.65 (S1), p.S856-S857

2022

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The assessment of family caregivers’ anxiety in pediatric epilepsy : a cross-sectional sudy

European psychiatry, 2022-06, Vol.65 (S1), p.S394-S394

2022

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Burden level among parents of children with epilepsy

European psychiatry, 2022-06, Vol.65 (S1), p.S321-S321

2022

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PB2064: RELAPSED/REFRACTORY HODGKIN LYMPHOMA PATIENTS TREATED WITH RADIOTHERAPY

HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1935-1936

2022

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Epilepsy and electroencephalographic features in trisomy 13: A case report and review of literature

Journal of the neurological sciences, 2013-10, Vol.333, p.e49-e49

2013

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PB2304: THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA (TTP): A SINGLE‐CENTER EXPERIENCE

HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.2174-2175

2022

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PB1764: THE CHARACTERISTICS, TREATMENT PATTERNS, AND SURVIVAL OF ADULT ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) TREATED BY GRAALL OR GRAAPH PROTOCOL

HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1645-1646

2022

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PB2006: CHARACTERISTICS AND OUTCOMES OF PATIENTS WITH PLASMA CELL LEUKEMIA (PCL): A SINGLE‐CENTER STUDY FROM TUNISIA

HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1877-1878

2022

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PB2063: CHARACTERISTICS AND THERAPEUTIC RESULTS OF PATIENTS WITH REFRACTORY/RELAPSED HODGKIN LYMPHOMA IN A TUNISIAN CENTER

HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1934-1935

2022

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Performance analysis of IR-UWB in a multi-user environment

IEEE transactions on wireless communications, 2009-11, Vol.8 (11), p.5552-5563

2009

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New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures

European journal of neurology, 2011-05, Vol.18 (5), p.695-702

2011

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Interest of neuromotor assessment in early screening of children at high risk for cerebral palsy within a specialized network

Annals of physical and rehabilitation medicine, 2015-09, Vol.58, p.e135-e135

2015

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Interest of early management of children with cerebral palsy within a specialized network

Annals of physical and rehabilitation medicine, 2015-09, Vol.58, p.e135-e136

2015

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Genetic screening of two Tunisian families with generalized epilepsy with febrile seizures plus

European journal of neurology, 2009-06, Vol.16 (6), p.697-704

2009

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Prevalence and clinical relevance of anti-N-methyl-D-aspartate-receptor antibodies in a Tunisian population

Clinica chimica acta, 2024-05, Vol.558, p.118522, Article 118522

2024

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Impact psychologique de la pandémie COVID-19 sur une population d’hémodialysés chroniques en Tunisie : étude monocentrique

Néphrologie & thérapeutique, 2021-09, Vol.17 (5), p.364-364

2021

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Accurate Approximation of QAM Error Probability on Quasi-Static MIMO Channels and Its Application to Adaptive Modulation

IEEE transactions on information theory, 2007-03, Vol.53 (3), p.1151-1160

2007

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La polyarthrite rhumatoïde : une cause rare de myocardite chez l’hémodialysé chronique : à propos d’un cas

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.433

2022

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Étude de la densité osseuse chez l’hémodialysé chronique et facteurs associés à l’ostéoporose

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.430

2022

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Évaluation de l’état nutritionnel chez les hémodialysés chroniques : étude monocentrique

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.446-447

2022

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Intérêt du score Aging Males’ Symptoms (AMS) dans le dépistage du déficit androgénique en hémodialyse

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.429

2022

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Anémie hémolytique aiguë révélatrice d’une connectivite rare chez un hémodialysé chronique : la scléromyosite

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.433

2022

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Particularités du sujet âgé en hémodialyse : étude monocentrique

Néphrologie & thérapeutique, 2022-09, Vol.18 (5), p.428-429

2022

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Screening of MECP2 coding sequence in patients with phenotypes of decreasing likelihood for Rett syndrome: a cohort of 171 cases

Journal of medical genetics, 2004-06, Vol.41 (6), p.e85-e85

2004

Volltextzugriff (PDF)

A Comparative Evaluation Between CABAC and CAVLC

Journal of testing and evaluation, 2018-05, Vol.46 (3), p.1111-1121

2018

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La polyarthrite rhumatoïde : une cause rare de myocardite chez l’hémodialysé chronique : à propos d’un cas

Étude de la densité osseuse chez l’hémodialysé chronique et facteurs associés à l’ostéoporose

Évaluation de l’état nutritionnel chez les hémodialysés chroniques : étude monocentrique

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Anémie hémolytique aiguë révélatrice d’une connectivite rare chez un hémodialysé chronique : la scléromyosite

Particularités du sujet âgé en hémodialyse : étude monocentrique

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