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A novel variant fibrinogen, AαE11del, demonstrating the importance of AαE11 residue in thrombin binding
International journal of hematology, 2021-11, Vol.114 (5), p.591-598
2021
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Novel variant fibrinogen γp.C352R produced hypodysfibrinogenemia leading to a bleeding episode and failure of infertility treatment
International journal of hematology, 2021-09, Vol.114 (3), p.325-333
2021
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Acquired dysfibrinogenemia: monoclonal λ-type IgA binding to fibrinogen caused lower functional plasma fibrinogen level and abnormal clot formation
International journal of hematology, 2020-07, Vol.112 (1), p.96-104
2020
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Recombinant γY278H Fibrinogen Showed Normal Secretion from CHO Cells, but a Corresponding Heterozygous Patient Showed Hypofibrinogenemia
International journal of molecular sciences, 2021-05, Vol.22 (10), p.5218
2021
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A Novel Amino Acid Substitution, Fibrinogen Bβp.Pro234Leu, Associated with Hypofibrinogenemia Causing Impairment of Fibrinogen Assembly and Secretion
International journal of molecular sciences, 2020-12, Vol.21 (24), p.9422
2020
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First Detection of Chimeric β-Lactamase CTX-M-64-Producing Salmonella Typhimurium from a Domestic Source in Japan
Japanese Journal of Infectious Diseases, 2024/01/31, Vol.77(1), pp.47-50
2024
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Comparison of molecular structure and fibrin polymerization between two Bβ-chain N-terminal region fibrinogen variants, Bβp.G45C and Bβp.R74C
International journal of hematology, 2020-09, Vol.112 (3), p.331-340
2020
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Fibrin monomers derived from thrombogenic dysfibrinogenemia, Naples-type variant (BβAla68Thr), showed almost entirely normal polymerization
Thrombosis research, 2018-12, Vol.172, p.1-3
2018
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Apolipoprotein E isoforms and their Cys‐thiol modifications impact LRP1‐mediated metabolism of triglyceride‐rich lipoproteins
FEBS letters, 2024-02, Vol.598 (3), p.347-362
2024
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γD318Y fibrinogen shows no fibrin polymerization due to defective “A-a” and “B-b” interactions, whereas that of γK321E fibrinogen is nearly normal
Thrombosis research, 2019-10, Vol.182, p.150-158
2019
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First detection of chimeric β-lactamase CTX-M-64-producing Salmonella Typhimurium from a domestic source in Japan
Japanese Journal of Infectious Diseases, 2023/08/31, pp.JJID.2023.163
2023
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Automated screening procedure for the phenotypes of congenital fibrinogen disorders using novel parameters, |min1|c and Ac/|min1|c, obtained from clot waveform analysis using the Clauss method
Clinica chimica acta, 2021-10, Vol.521, p.170-176
2021
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Heterozygous variant fibrinogen γA289V (Kanazawa III) was confirmed as hypodysfibrinogenemia by plasma and recombinant fibrinogens
International journal of laboratory hematology, 2020-04, Vol.42 (2), p.190-197
2020
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Screening method for congenital dysfibrinogenemia using clot waveform analysis with the Clauss method
International journal of laboratory hematology, 2021-04, Vol.43 (2), p.281-289
2021
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Haplotype analysis of three afibrinogenemic families with FGA 1238 bp deletion
Japanese Journal of Medical Technology, 2019/07/25, Vol.68(3), pp.589-595
2019
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FGA 1238 bp欠失を有する無フィブリノゲン血症3例のハプロタイプ解析
医学検査, 2019/07/25, Vol.68(3), pp.589-595
2019
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Fibrin monomers derived from thrombogenic dysfibrinogenemia, Naples-type variant (BβAla68Thr), showed almost entirely normal polymerization
Thrombosis research, 2018, Vol.172, p.1-3
2018
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