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Neuronal control of locomotor handedness in Drosophila
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2015-05, Vol.112 (21), p.6700-6705
2015
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Phototactic personality in fruit flies and its suppression by serotonin and white
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2012-11, Vol.109 (48), p.19834-19839
2012
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Hemolytic uremic syndrome as the presenting manifestation of WT1 mutation and Denys-Drash syndrome: a case report
BMC nephrology, 2017-07, Vol.18 (1), p.243-243, Article 243
2017
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Systematic exploration of unsupervised methods for mapping behavior
Physical biology, 2017-02, Vol.14 (1), p.015002-015002
2017
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Variability in thermal and phototactic preferences in Drosophila may reflect an adaptive bet-hedging strategy
Evolution, 2015-12, Vol.69 (12), p.3171-3185
2015
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Neuronal control of locomotor handedness inDrosophila
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2015-05, Vol.112 (21), p.6700-6705
2015
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Leg-tracking and automated behavioural classification in Drosophila
Nature communications, 2013, Vol.4 (1), p.1910-1910, Article 1910
2013
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Asymmetric neurotransmitter release enables rapid odour lateralization in Drosophila
Nature (London), 2013-01, Vol.493 (7432), p.424-428
2013
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Observations from the First 1,000 Suspected aHUS Patients, Tested By a Rapid aHUS Genetic (NGS) Panel: Causative Genes Identified in a Subpopulation of Our Database
Blood, 2018-11, Vol.132 (Supplement 1), p.5017-5017
2018
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MAC Plus Study: A Retrospective Study Correlating DNA Variants, Clinical Course and Outcomes from 187 Patients Who Underwent Testing Using an Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and Thrombotic Microangiopathy Genetic Sequencing Panel
Blood, 2022-11, Vol.140 (Supplement 1), p.2776-2777
2022
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A New Frontier Has Emerged That Enables the Reliable Diagnosis and Subtyping of Von Willebrand Disease (vWD) Clinical Patients in 48 Hours
Blood, 2017-12, Vol.130, p.4889-4889
2017
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An extremely rare splice site mutation in the gene encoding complement factor I in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome
Journal of clinical apheresis, 2017-12, Vol.32 (6), p.584-588
2017
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An extremely rare splice site mutation in the gene encoding complement factor I in a patient with atypical hemolytic uremic syndrome
Journal of clinical apheresis, 2017, Vol.32 (6), p.584-588
2017
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