Sortiert nach
The Lancet (British edition), 2018-09, Vol.392 (10149), p.791-794
- Luzzatto, Lucio
- Hyry, Hanna I
- Schieppati, Arrigo
- Costa, Enrico
- Simoens, Steven
- Schaefer, Franz
- Roos, Jonathan C P
- Merlini, Giampaolo
- Kääriäinen, Helena
- Garattini, Silvio
- Hollak, Carla E
- Remuzzi, Giuseppe
- Barbui, Tiziano
- Benigni, Ariela
- Daina, Erica
- Gramaglia, Donatella
- Hollak, Carla E M
- Hyry, Hanna
- Kaarinen, Helena
- Licht, Christoph
- Notaro, Rosario
2018
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European journal of human genetics : EJHG, 2021-03, Vol.29 (7), p.1049-1050
2021
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Frontiers in genetics, 2022-10, Vol.13, p.1051085-1051085
2022
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European journal of human genetics : EJHG, 2017-12, Vol.25 (s2), p.S20-S22
2017
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Journal of community genetics, 2021-04, Vol.12 (2), p.205-206
2021
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European journal of human genetics : EJHG, 2018-03, Vol.26 (3), p.324-329
2018
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Journal of community genetics, 2017-10, Vol.8 (4), p.319-326
2017
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The Lancet (British edition), 2015-02, Vol.385 (9970), p.750-752
2015
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Frontiers in genetics, 2022-05, Vol.13, p.881349-881349
2022
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Molecular genetics & genomic medicine, 2023-08, Vol.11 (8), p.e2180-n/a
2023
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Disease models & mechanisms, 2022-10, Vol.15 (10)
2022
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Preventive medicine, 2016-09, Vol.90, p.177-183
2016
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Frontiers in genetics, 2021-10, Vol.12, p.763159-763159
- Marjonen, Heidi
- Marttila, Minttu
- Paajanen, Teemu
- Vornanen, Marleena
- Brunfeldt, Minna
- Joensuu, Anni
- Halmesvaara, Otto
- Aro, Kimmo
- Alanne-Kinnunen, Mervi
- Jousilahti, Pekka
- Borodulin, Katja
- Koskinen, Seppo
- Tuomi, Tiinamaija
- Ilanne-Parikka, Pirjo
- Lindström, Jaana
- Laine, Merja K
- Auro, Kirsi
- Kääriäinen, Helena
- Perola, Markus
- Kristiansson, Kati
2021
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Journal of community genetics, 2022-04, Vol.13 (2), p.247-256
2022
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European journal of human genetics : EJHG, 2016-11, Vol.24 (11), p.1547-1552
2016
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PLoS genetics, 2005-10, Vol.1 (4), p.e50-e50
2005
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American journal of medical genetics. Part A, 2010-02, Vol.152A (2), p.441-446
2010
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Parkinsonism & related disorders, 2015-08, Vol.21 (8), p.938-942
2015
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Nature genetics, 2004-06, Vol.36 (6), p.575-577
- Somlo, Stefan
- Davila, Sonia
- Furu, Laszlo
- Gharavi, Ali G
- Tian, Xin
- Onoe, Tamehito
- Qian, Qi
- Li, Airong
- Cai, Yiqiang
- Kamath, Patrick S
- King, Bernard F
- Azurmendi, Pablo J
- Tahvanainen, Pia
- Kääriäinen, Helena
- Höckerstedt, Krister
- Devuyst, Olivier
- Pirson, Yves
- Martin, Rodolfo S
- Lifton, Richard P
- Tahvanainen, Esa
- Torres, Vicente E
2004
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European journal of human genetics : EJHG, 2009-02, Vol.17 (2), p.151-158
- SIITONEN, H. Annika
- SOTKASIIRA, Jenni
- KEYMOLEN, Kathelijn
- LIPSANEN-NYMAN, Marita
- MINY, Peter
- PLON, Sharon E
- RIEDL, Stefan
- SARKAR, Ajoy
- VARGAS, Fernando R
- VERLOES, Alain
- WANG, Lisa L
- KÄÄRIÄINEN, Helena
- BIERVLIET, Martine
- KESTILÄ, Marjo
- BENMANSOUR, Abdelmadjid
- CAPRI, Yline
- CORMIER-DAIRE, Valerie
- CRANDALL, Barbara
- HANNULA-JOUPPI, Katariina
- HENNEKAM, Raoul
- HERZOG, Denise
2009
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International journal of cancer, 2009-05, Vol.124 (10), p.2333-2340
2009
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The New England journal of medicine, 1998-05, Vol.338 (21), p.1481-1487
- Aaltonen, Lauri A
- Salovaara, Reijo
- Kristo, Paula
- Canzian, Federico
- Hemminki, Akseli
- Peltomäki, Päivi
- Chadwick, Robert B
- Kääriäinen, Helena
- Eskelinen, Matti
- Järvinen, Heikki
- Mecklin, Jukka-Pekka
- de la Chapelle, Albert
- Percesepe, Antonio
- Ahtola, Heikki
- Härkönen, Niilo
- Julkunen, Risto
- Kangas, Eero
- Ojala, Seppo
- Tulikoura, Jukka
- Valkamo, Erkki
1998
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Orphanet journal of rare diseases, 2014-04, Vol.9 (1), p.49-49, Article 49
2014
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European journal of human genetics : EJHG, 2008-04, Vol.16 (4), p.445-452
2008
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American journal of medical genetics. Part A, 2017-05, Vol.173 (5), p.1440-1443
2017
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