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Guidelines for the Care and Use of Laboratory Animals in Biomedical Research
Current Protocols in Pharmacology, 2012-12, Vol.59 (1), p.A.4B.1-A.4B.9
2012
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A FLT3-targeted tyrosine kinase inhibitor is cytotoxic to leukemia cells in vitro and in vivo
Blood, 2002-06, Vol.99 (11), p.3885-3891
2002
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Antiangiogenic and antitumor efficacy of EphA2 receptor antagonist
Cancer research (Chicago, Ill.), 2004-02, Vol.64 (3), p.910-919
2004
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Chemopotentiation of Temozolomide, Irinotecan, and Cisplatin Activity by CEP-6800, a Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibitor
Molecular cancer therapeutics, 2003-04, Vol.2 (4), p.371
2003
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The effects of the oral, pan-VEGF-R kinase inhibitor CEP-7055 and chemotherapy in orthotopic models of glioblastoma and colon carcinoma in mice
Molecular cancer therapeutics, 2006-07, Vol.5 (7), p.1744-1753
2006
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Orthotopic Model of Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Cancer Cachexia in Nude Mice
Current Protocols in Pharmacology, 2007-06, Vol.37 (1), p.14.3.1-14.3.21
2007
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Orthotopic Models of Human Gastric Carcinoma in Nude Mice: Applications for Study of Tumor Growth and Progression
Current Protocols in Pharmacology, 2007-06, Vol.37 (1), p.14.4.1-14.4.16
2007
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Metastatic Model of Colon Carcinoma in Mice: Utility in the Study of Tumor Growth and Progression
Current Protocols in Pharmacology, 2007-09, Vol.38 (1), p.14.5.1-14.5.13
2007
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CEP-7055: A novel, orally active pan inhibitor of vascular endothelial growth Factor receptor tyrosine kinases with potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy in preclinical models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2003-09, Vol.63 (18), p.5978-5991
2003
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CEP-701 and CEP-751 inhibit constitutively activated RET tyrosine kinase activity and block medullary thyroid carcinoma cell growth
Cancer research (Chicago, Ill.), 2003-09, Vol.63 (17), p.5559-5563
2003
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Effect of promoter and intron 2 polymorphisms on murine lung K-ras gene expression
Carcinogenesis (New York), 1998-08, Vol.19 (8), p.1503-1508
1998
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CEP-18770: A novel, orally active proteasome inhibitor with a tumor-selective pharmacologic profile competitive with bortezomib
Blood, 2008-03, Vol.111 (5), p.2765-2775
2008
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Probing the Specificity and Activity Profiles of the Proteasome Inhibitors Bortezomib and Delanzomib
Molecular pharmaceutics, 2012-05, Vol.9 (5), p.1126-1135
2012
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Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-01, Vol.55 (2), p.903-913
2012
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CEP-18770 (delanzomib) in combination with dexamethasone and lenalidomide inhibits the growth of multiple myeloma
Leukemia research, 2012-11, Vol.36 (11), p.1422-1427
2012
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Identification of 1-(3-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea Hydrochloride (CEP-32496), a Highly Potent and Orally Efficacious Inhibitor of V-RAF Murine Sarcoma Viral Oncogene Homologue B1 (BRAF) V600E
Journal of medicinal chemistry, 2012-02, Vol.55 (3), p.1082-1105
2012
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Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4 H -indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-01, Vol.55 (2), p.903-913
2012
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CEP-32496: a novel orally active BRAF(V600E) inhibitor with selective cellular and in vivo antitumor activity
Molecular cancer therapeutics, 2012-04, Vol.11 (4), p.930-941
2012
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Correction to Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4 H -indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-04, Vol.55 (8), p.4025-4025
2012
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CEP-32496: A Novel Orally Active BRAFV600E Inhibitor with Selective Cellular and In Vivo Antitumor Activity
Molecular cancer therapeutics, 2012-04, Vol.11 (4), p.930-941
2012
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Correction to Synthesis and Biological Profile of the pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor/Tyrosine Kinase with Immunoglobulin and Epidermal Growth Factor-Like Homology Domains 2 (VEGF-R/TIE-2) Inhibitor 11-(2-Methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): A Novel Oncology Therapeutic Agent
Journal of medicinal chemistry, 2012-04, Vol.55 (8), p.4025-4025
2012
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K-ras gene polymorphisms are not the key to lung tumor susceptibility differences in mice
1997
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