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Catatonia in extrapontine myelinolysis: A Case report and review of the literature
Annals of Movement Disorders, 2024-04, Vol.7 (1), p.45-47
2024
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Reversal of Abulia with Atomoxetine in Unilateral Basal Ganglia Infarct: A Case Report
Indian journal of psychological medicine, 2024-03, Vol.46 (2), p.185-187
2024
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Neuro-sarcoidosis with isolated optic neuropathy: unmasking the chameleon
The Egyptian journal of internal medicine, 2024-05, Vol.36 (1), p.55-5, Article 55
2024
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Isolated ophthalmoplegia with alternating aniscoria in anti-GQ1b negative syndrome
Acta neurologica Belgica, 2024-08, Vol.124 (4), p.1423-1424
2024
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Unilateral Basal Ganglia Hemorrhage and Lateral Rectus Palsy: An Unusual Association in Marijuana-Induced Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2023-09, Vol.26 (5), p.810-812
2023
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Pituitary hyperplasia in tolosa hunt syndrome: Demystifying the great mimic
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2023-07, Vol.26 (4), p.608-610
2023
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Something Amiss: Acanthamoeba Meningoencephalitis: Report of Two Cases from Kolkata, India
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2023-09, Vol.26 (5), p.789-792
2023
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Between catatonia and parkinsonism: Walking the tightrope in extrapontine myelinolysis
Annals of movement disorders, 2024-05, Vol.7 (2), p.153-154
2024
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Myoclonus in CASPR2 Autoimmune Encephalitis: A Distinctive Association
Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.), 2024-03, Vol.11 (3), p.298-300
2024
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A short course of tranexamic acid to continue anticoagulation and control bleed in cerebral venous thrombosis with abnormal uterine bleeding and anemia
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2022-11, Vol.25 (6), p.1236-1238
2022
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FDG-PET in autoimmune encephalitis: Utility, pattern of abnormalities, and correlation with autoantibodies
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2022-11, Vol.25 (6), p.1122-1129
2022
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Long-term efficacy of pallidal deep brain stimulation in tardive dystonia: A case report and follow-up of 4 years
Annals of Movement Disorders, 2023-05, Vol.6 (2), p.100-102
2023
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ANCA-associated vasculitic neuropathy following Anti-SARS-CoV-2 vaccination: An epiphenomenon or causal association?
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2023-03, Vol.26 (2), p.187-189
2023
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Obstructive Hydrocephalus as the Solitary Manifestation of Young Onset Erdheim-Chester Disease
Annals of the Indian Academy of Neurology, 2023-01, Vol.26 (1), p.77-80
2023
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Reply to: “Comments on Published Articles: Reversal of Abulia with Atomoxetine in Unilateral Basal Ganglia Infarct: A Case Report”
Indian journal of psychological medicine, 2024-08
2024
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Defining the clinical phenomenology of Hemifacial Spasm as the presenting feature of idiopathic intracranial hypertension: case report and literature review
Acta neurologica Belgica, 2024-08
2024
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MuSK Antibody-Positive Myasthenia Gravis With SARS CoV-2 Infection: A Case Report and Literature Review
Journal of clinical neuromuscular disease, 2024-06, Vol.25 (4), p.203-205
2024
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An unusual case of lumbosacral radiculitis: expanding the spectrum of MOG associated peripheral demyelination
Acta neurologica Belgica, 2024-04
2024
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Eye as the Legend of an Unknown Tale: Joubert Syndrome Masquerading as Duane Retraction Syndrome
Journal of neuro-ophthalmology, 2024-03, Vol.44 (1), p.e132-e133
2024
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Stereotypy and parkinsonism in tubercular meningitis: Expanding the spectrum
Annals of movement disorders, 2024-05, Vol.7 (2), p.125-127
2024
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Spastic quadriparesis in Fabry disease: A diagnostic challenge
The National medical journal of India, 2023-09, Vol.36 (5), p.340-341, Article 340
2023
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Asterixis in multiple sclerosis: A novel association
Annals of movement disorders, 2024-05, Vol.7 (2), p.144-146
2024
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A Rare Case of Ophthalmoplegia with Ataxia in Genetically Proven Abetalipoproteinemia
Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.), 2023-03, Vol.10 (3), p.514-517
2023
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Myoclonus in CASPR2 Autoimmune Encephalitis: A Distinctive Association
Movement disorders clinical practice, 2024, Vol.11 (3), p.298-300
2024
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Lipid storage myopathy with ketonuria: A case of fatty acid oxidation-related myopathy and encephalopathy due to multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Journal of pediatric neurosciences, 2018-07, Vol.13 (3), p.362-365
2018
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