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Epidemiological and cohort study finds no association between COVID-19 and Guillain-Barré syndrome
Brain (London, England : 1878), 2021-03, Vol.144 (2), p.682-693
2021
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Pediatric neuromuscular channelopathies
Handbook of Clinical Neurology, 2024, Vol.203, p.111-122
2024
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Inherited myotonias
Handbook of Clinical Neurology, 2024, Vol.203, p.25-38
2024
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COVID‐19 infection and vaccination in patients with skeletal muscle channelopathies
Muscle & nerve, 2022-11, Vol.66 (5), p.617-620
2022
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The emerging spectrum of COVID-19 neurology: clinical, radiological and laboratory findings
Brain (London, England : 1878), 2020-10, Vol.143 (10), p.3104-3120
2020
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In silico predictive tools versus invivo functional characterisation of CLCN1 genetic variants in muscle channelopathies
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2023-11, Vol.94 (Suppl 1), p.A82-A83
2023
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Mexiletine versus lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a randomised, double-blind, head-to-head, crossover, non-inferiority, phase 3 trial
Lancet neurology, 2024-10, Vol.23 (10), p.1004-1012
2024
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In silico versus functional characterization of genetic variants: lessons from muscle channelopathies
Brain (London, England : 1878), 2023-04, Vol.146 (4), p.1316-1321
2023
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Muscle MRI in periodic paralysis shows myopathy is common and correlates with intramuscular fat accumulation
Muscle & nerve, 2023-10, Vol.68 (4), p.439-450
2023
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Translating genetic and functional data into clinical practice: a series of 223 families with myotonia
Brain (London, England : 1878), 2022-04, Vol.145 (2), p.607-620
2022
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Prevalence of genetically confirmed skeletal muscle channelopathies in the era of next generation sequencing
Neuromuscular disorders : NMD, 2023-03, Vol.33 (3), p.270-273
2023
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Kennedy’s disease
Practical neurology, 2024-08, Vol.24 (4), p.302-305
2024
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Reply: Concentric demyelination pattern in COVID-19-associated acute haemorrhagic leukoencephalitis: a lurking catastrophe?
Brain (London, England : 1878), 2020-12, Vol.143 (12), p.e101-e101
2020
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