Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall
Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Frequency of three prothrombotic polymorphisms among Syrian population: factor V G1691A, prothrombin G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase C677T
Annals of human biology, 2017-02, Vol.44 (1), p.70-73
2017
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Familial Mediterranean fever in Syrian patients: MEFV gene mutations and genotype–phenotype correlation
Molecular biology reports, 2010-01, Vol.37 (1), p.1-5
2010
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
An acquired stable variant of a dicentric dic(9;20) and complex karyotype in a Syrian childhood B-acute lymphoblastic leukemia case
Molecular cytogenetics, 2020-07, Vol.13 (1), p.29-6, Article 29
2020
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A new childhood ALL case with an extremely complex karyotype and acute spontaneous tumor lysis syndrome
Molecular cytogenetics, 2020-09, Vol.13 (1), p.44-6, Article 44
2020
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and A1298C Gene Polymorphisms With Recurrent Pregnancy Loss in Syrian Women
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 2017-09, Vol.24 (9), p.1275-1279
2017
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Geographical distribution of β-globin gene mutations in Syria
Hematology (Luxembourg), 2018-10, Vol.23 (9), p.697-704
2018
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Familial Mediterranean fever in Syrian children: phenotype–genotype correlation
Rheumatology international, 2015-04, Vol.35 (4), p.629-634
2015
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Arthritis patterns in familial Mediterranean fever patients and association with M694V mutation
Molecular biology reports, 2011-03, Vol.38 (3), p.2033-2036
2011
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Spectrum of cystic fibrosis mutations in Syrian patients
Minerva Pediatrics, 2018-04, Vol.70 (2), p.159
2018
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Molecular Update of β-Thalassemia Mutations in the Syrian Population: Identification of Rare β-Thalassemia Mutations
Hemoglobin, 2014-01, Vol.38 (4), p.272-276
2014
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Combination of conventional multiplex PCR and quantitative real-time PCR detects large rearrangements in the dystrophin gene in 59% of Syrian DMD/BMD patients
Clinical biochemistry, 2010-07, Vol.43 (10), p.836-842
2010
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A new case of de novo translocation (12;17;18)(q21.2;q22;q21.1) and cranio-cerebello-cardiac (3C) syndrome
American journal of medical genetics. Part A, 2011-03, Vol.155A (3), p.648-651
2011
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Strong association between acute phase reactants (high-sensitivity C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate) and the familial Mediterranean fever (FMF) in patients but not with the MEFV genotype
Human gene (Amsterdam, Netherlands), 2022-09, Vol.33, p.201045, Article 201045
2022
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The Prognostic Role of Apelin in the Assessment of Cardiac Outcomes in Patients with Chronic Kidney Disease: A Case-Control Study
International Journal of Medical Science, 2023-12, Vol.10 (6), p.48-55
2023
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Mutations of familial Mediterranean fever in Syrian patients and controls: Evidence for high carrier rate
Gene reports, 2017-03, Vol.6, p.87-92
2017
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel heterozygous variant in exon 32 of the CHD7 gene (c.6923C>T) in a Syrian family with Kallmann syndrome
Research Results in Biomedicine, 2020-06, Vol.6 (2)
2020
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Identification of six5 binding site, target genes, and functional links with myotonic dystophy (dm1) symptoms
2003
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Identification of SIX5 binding site, target genes, and functional links with myotonic dysrtophy (DM1) symptoms
2003
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
An acquired stable variant of a dicentric dic(9;20) and complex karyotype in a Syrian childhood B-acute lymphoblastic leukemia case
Molecular cytogenetics, 2020, Vol.13, p.29-29
2020
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A new childhood ALL case with an extremely complex karyotype and acute spontaneous tumor lysis syndrome
Molecular cytogenetics, 2020, Vol.13, p.44-44
2020
Volltextzugriff (PDF)
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Syrian females with congenital adrenal hyperplasia: a case series
Journal of medical case reports, 2022-10, Vol.16 (1), p.1-371, Article 371
2022
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Prenatal Molecular Diagnosis of β-Thalassemia and Sickle Cell Anemia in the Syrian Population
Hemoglobin, 2014-12, Vol.38 (6), p.390-393
2014
Volltextzugriff (PDF)
1 – 22 von 22
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen