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New αIIbβ3 variants in 28 Turkish Glanzmann patients; structural hypothesis for complex activation by residues variations in I-EGF domains

Platelets (Edinburgh), 2022-05, Vol.33 (4), p.551-561

2022

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Cab4b, the first human platelet antigen carried by glycoprotein IX discovered in a context of severe neonatal thrombocytopenia

Journal of thrombosis and haemostasis, 2017-08, Vol.15 (8), p.1646-1654

2017

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Predictive value of sequential maternal anti‐HPA‐1a antibody concentrations for the severity of fetal alloimmune thrombocytopenia

Journal of thrombosis and haemostasis, 2006-03, Vol.4 (3), p.628-637

2006

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HPA-5 typing discrepancy reveals an Ile503Leu substitution in platelet GPIa (α2 integrin)

Vox sanguinis, 2013-07, Vol.105 (1), p.73-76

2013

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Human platelet antigen Duv genotyping by PCR‐SSP

Journal of thrombosis and haemostasis, 2003-02, Vol.1 (2), p.396-397

2003

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New mutations on platelet GPIIb in Sub-Saharan African populations revealed by genotyping discrepancies

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2008-07, Vol.48 (7), p.1415-1422

2008

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DDAVP infusion can modify VASP phosphorylation in human platelets

Journal of thrombosis and haemostasis, 2004-04, Vol.2 (4), p.672-673

2004

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Prise en charge des allo-immunisations fœto-maternelles plaquettaires: le point de vue du biologiste médical

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2015-09, Vol.22 (4), p.193-193

2015

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Génotypage simultané des antigènes plaquettaires humains HPA-3, -9 et -27 par la méthode de courbe de fusion en haute résolution (high resolution melting – HRM)

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2013-06, Vol.20 (3), p.294-294

2013

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Protein flexibility in the light of structural alphabets

Frontiers in molecular biosciences, 2015-05, Vol.2, p.20-20

2015

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Un nouvel alloantigène (Cab4) porté par la GPIX et identifié dans un contexte de thrombopénie néonatale sévère

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2015-09, Vol.22 (4), p.205-206

2015

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Étude des polymorphismes géniques plaquettaires : discordance phénotype - génotype et impact de techniques standardisées sur l’interprétation du génotypage des alloantigènes plaquettaires humains (HPA)

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2015-09, Vol.22 (4), p.194-194

2015

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HPA ‐5 typing discrepancy reveals an Ile503Leu substitution in platelet GPI a (α 2 integrin)

Vox sanguinis, 2013-07, Vol.105 (1), p.73-76

2013

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Un nouvel alloantigène plaquettaire (HPA-27bw) impliqué dans l’alloimmunisation maternofœtale : le variant p.Met841 de la sous-unité αIIb

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2013-06, Vol.20 (3), p.312-312

2013

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Modélisation et simulation de dynamique moléculaire du variant V33 de la sous-unité β3 des intégrines : comparaison structurale avec les allèles 1a (L33) et 1b (P33) du système alloantigénique plaquettaire HPA-1

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2013-06, Vol.20 (3), p.278-278

2013

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Nouvelle mutation sur le gène de l’intégrine α2 : implication pour le diagnostic d’allo-immunisation fœto-maternelle

Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine, 2013-06, Vol.20 (3), p.314-314

2013

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Génération de cellules recombinantes humaines exprimant les alloantigènes plaquettaires

Immuno-analyse & biologie spécialisée, 2011-04, Vol.26 (2), p.90-91

2011

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GP Ib and Bernard-Soulier platelets [letter]

Blood, 1989-06, Vol.73 (8), p.2225-2227

1989

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Human platelet antigen genotyping using a fluorescent SSCP technique with an automatic sequencer

British journal of haematology, 1998-11, Vol.103 (2), p.437-444

1998

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Studies on the HLA Class-II Antigens of a Patient Presenting a Double Alloimmunization Following Posttransfusion Purpura

Platelets (Edinburgh), 1993, Vol.4 (6), p.322-331

1993

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Glanzmann thrombasthenia and isoimmunization

Transfusion medicine (Oxford, England), 2000-12, Vol.10 (4), p.326-327

2000

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Inherited disorders of platelets and megakaryocytes

Progress in clinical and biological research, 1990, Vol.356, p.333

1990

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A three amino acid deletion in glycoprotein IIIa is responsible for type I Glanzmann's thrombasthenia: importance of residues Ile325Pro326Gly327 for beta3 integrin subunit association

Blood, 1997-07, Vol.90 (2), p.669

1997

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A three amino acid deletion in glycoprotein IIIa is responsible for type I Glanzmann's thrombasthenia : Importance of residues Ile325Pro326Gly327 for β3 integrin subunit association

Blood, 1997-07, Vol.90 (2), p.669-677

1997

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Further evidence that heparin-dependent thrombocytopenia may result from Fc receptor-mediated interactions

Nouvelle revue francaise d'hematologie, 1992, Vol.34 (1), p.111

1992

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Nouvelle mutation sur le gène de l’intégrine α2 : implication pour le diagnostic d’allo-immunisation fœto-maternelle

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A three amino acid deletion in glycoprotein IIIa is responsible for type I Glanzmann's thrombasthenia : Importance of residues Ile325Pro326Gly327 for β3 integrin subunit association

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