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Poly(hydroxyalkanoate) Block or Random Copolymers of β‑Butyrolactone and Benzyl β‑Malolactone: A Matter of Catalytic Tuning
Macromolecules, 2013-09, Vol.46 (17), p.6765-6776
2013
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From Syndiotactic Homopolymers to Chemically Tunable Alternating Copolymers: Highly Active Yttrium Complexes for Stereoselective Ring-Opening Polymerization of β-Malolactonates
Angewandte Chemie, 2014-03, Vol.53 (10), p.2687-2691
2014
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Highly Stereocontrolled Ring-Opening Polymerization of Racemic Alkyl β-Malolactonates Mediated by Yttrium [Amino-alkoxy-bis(phenolate)] Complexes
Chemistry : a European journal, 2016-05, Vol.22 (22), p.7629-7641
2016
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Organocatalyzed controlled ROP of β-lactones towards poly(hydroxyalkanoate)s: from β-butyrolactone to benzyl β-malolactone polymers
Polymer chemistry, 2013-01, Vol.4 (13), p.3837-3850
2013
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Benzyl β-malolactonate polymers: a long story with recent advances
Polymer chemistry, 2014-01, Vol.5 (14), p.4168-4194
2014
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Advances in drug delivery systems based on synthetic poly(hydroxybutyrate) (co)polymers
Progress in polymer science, 2017-10, Vol.73, p.1-31
2017
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PMLABe Diol Synthesized by Ring-Opening Polymerization of Racemic Benzyl β-Malolactonate Initiated by Rare-Earth Trisborohydride Complexes: An Experimental and DFT Study
Chemistry : a European journal, 2014-10, Vol.20 (44), p.14387-14402
2014
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Linear and three-arm star hydroxytelechelic poly(benzyl β-malolactonate)s: a straightforward one-step synthesis through ring-opening polymerization
Polymer chemistry, 2015-01, Vol.6 (32), p.5851-5859
2015
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Controlled ROP of β-Butyrolactone Simply Mediated by Amidine, Guanidine, and Phosphazene Organocatalysts
Macromolecular rapid communications., 2012-11, Vol.33 (22), p.1938-1944
2012
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From Syndiotactic Homopolymers to Chemically Tunable Alternating Copolymers: Highly Active Yttrium Complexes for Stereoselective Ring-Opening Polymerization of [beta]-Malolactonates
Angewandte Chemie International Edition, 2014-03, Vol.53 (10), p.2687-2691
International ed. in English, 2014
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Organometallic calcium and strontium borohydrides as initiators for the polymerization of ε-caprolactone and L-lactide: combined experimental and computational investigations
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2013-07, Vol.42 (25), p.9352-9360
2013
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From Syndiotactic Homopolymers to Chemically Tunable Alternating Copolymers: Highly Active Yttrium Complexes for Stereoselective Ring-Opening Polymerization of [beta]-Malolactonates
Angewandte Chemie, 2014-03, Vol.126 (10), p.2725-2729
2014
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Highly Stereocontrolled Ring-Opening Polymerization of Racemic Alkyl [beta]-Malolactonates Mediated by Yttrium [Amino-alkoxy-bis(phenolate)] Complexes
Chemistry : a European journal, 2016-05, Vol.22 (22), p.7629
2016
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Linear and three-arm star hydroxytelechelic poly(benzyl β-malolactonate)s: a straightforward one-step synthesis through ring-opening polymerizationElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR spectra of PMLABe diol synthesized from Bi(OTf)3/PPD and MSA/PPD catalytic systems. See DOI: 10.1039/c5py00724k
2015-08
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Controlled ROP of [beta]-Butyrolactone Simply Mediated by Amidine, Guanidine, and Phosphazene Organocatalysts
Macromolecular rapid communications., 2012-11, Vol.33 (22), p.1938
2012
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PMLABe Diol Synthesized by Ring-Opening Polymerization of Racemic Benzyl [beta]-Malolactonate Initiated by Rare-Earth Trisborohydride Complexes: An Experimental and DFT Study
Chemistry : a European journal, 2014-10, Vol.20 (44), p.14387
2014
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Organometallic strontium borohydrides - synthesis, catalytic studies, and DFT calculations
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2013-03, Vol.42, p.9352-9360
2013
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From Syndiotactic Homopolymers to Chemically Tunable Alternating Copolymers: Highly Active Yttrium Complexes for Stereoselective Ring-Opening Polymerization of β-Malolactonates
Angewandte Chemie, 2014-03, Vol.126 (10), p.2725-2729
2014
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Organometallic calcium and strontium borohydrides as initiators for the polymerization of -caprolactone and l-lactide: combined experimental and computational investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: CIF file of 3a. CCDC 915058. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c3dt00037k
2013-06
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