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Total Synthesis of the Marine Natural Product Solomonamide B Necessitates Stereochemical Revision
Organic letters, 2016-07, Vol.18 (13), p.3178-3181
2016
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Nitrosporeusine analogue ameliorates Chandipura virus induced inflammatory response in CNS via NFκb inactivation in microglia
PLoS neglected tropical diseases, 2018-07, Vol.12 (7), p.e0006648-e0006648
2018
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Silicon Incorporated Morpholine Antifungals: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
ACS medicinal chemistry letters, 2015-11, Vol.6 (11), p.1111-1116
2015
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Gram Scale Synthesis of Membrane-Active Antibacterial 4‑Quinolone Lead Compound
Journal of organic chemistry, 2023-05, Vol.88 (9), p.6209-6217
2023
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Stereocontrolled Synthesis of Pseurotin A2
Journal of organic chemistry, 2021-09, Vol.86 (17), p.11845-11861
2021
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Comprehensive Study on Solomonamides: Total Synthesis, Stereochemical Revision, and SAR Studies toward Identification of Simplified Lead
Journal of organic chemistry, 2023-12, Vol.88 (24), p.17088-17133
2023
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Synthesis and Biological Evaluation of Hoshionolactam‐Based Compounds
European journal of organic chemistry, 2021-04, Vol.2021 (15), p.2212-2218
2021
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Efforts To Access the Potent Antitrypanosomal Marine Natural Product Janadolide: Synthesis of Des-tert-butyl Janadolide and Its Biological Evaluation
ACS omega, 2018-02, Vol.3 (2), p.2383-2389
2018
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Scalable Synthesis of Both Enantiomers of Vigabatrin, an Antiepileptic Drug
European journal of organic chemistry, 2019-02, Vol.2019 (6), p.1257-1260
2019
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Repurposing Ivacaftor for treatment of Staphylococcus aureus infections
International journal of antimicrobial agents, 2017-09, Vol.50 (3), p.389-392
2017
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Identification of 5‑(Aryl/Heteroaryl)amino-4-quinolones as Potent Membrane-Disrupting Agents to Combat Antibiotic-Resistant Gram-Positive Bacteria
Journal of medicinal chemistry, 2022-10, Vol.65 (20), p.13910-13934
2022
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Total Synthesis of 12,13‐Dibenzyl‐banistenoside B and Analogs
European journal of organic chemistry, 2022-05, Vol.2022 (19), p.n/a
2022
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Identification of new anti-inflammatory agents based on nitrosporeusine natural products of marine origin
European journal of medicinal chemistry, 2017-07, Vol.135, p.89-109
2017
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Access to a Stereoisomer Library of Solomonamide Macrocycles
Chemistry, an Asian journal, 2019-12, Vol.14 (24), p.4572-4576
2019
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Total synthesis of the potent anti-inflammatory natural product solomonamide A along with structural revision and biological activity evaluation
Organic & biomolecular chemistry, 2018-12, Vol.16 (47), p.9138-9142
2018
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Breaking and Making of Rings: A Method for the Preparation of 4-Quinolone-3-carb­oxylic Acid Amides and the Expensive Drug Ivacaftor
European journal of organic chemistry, 2015-12, Vol.2015 (34), p.7433-7437
2015
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Stereocontrolled Synthesis of Pseurotin A 2
Journal of organic chemistry, 2021-09, Vol.86 (17), p.11845-11861
2021
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Total synthesis of the potent anti-inflammatory natural product solomonamide A along with structural revision and biological activity evaluationElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c8ob02713g
2018-12
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Nitrosporeusine analogue ameliorates Chandipura virus induced inflammatory response in CNS via NF[kappa]b inactivation in microglia
PLoS neglected tropical diseases, 2018-07, Vol.12 (7)
2018
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First synthesis of nitrosporeusines, alkaloids with multiple biological activities
Tetrahedron letters, 2015-03, Vol.56 (10), p.1252-1254
2015
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ChemInform Abstract: Breaking and Making of Rings: A Method for the Preparation of 4‐Quinolone‐3‐carboxylic Acid Amides and the Expensive Drug Ivacaftor
ChemInform, 2016-03, Vol.47 (14), p.no-no
2016
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ChemInform Abstract: Total Synthesis of the Marine Natural Product Solomonamide B Necessitates Stereochemical Revision
ChemInform, 2016-11, Vol.47 (47), p.no-no
2016
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