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Introduction générale : aux sources épigénétiques du dimorphisme sexuel dans l’origine développementale de la santé (DOHaD)

Annales d'endocrinologie, 2015-09, Vol.76 (4), p.292-292

Junien, C., Pr

2015

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L’inextricable enchevêtrement du sexe et du genre dans la recherche et les études cliniques : le corps, ce grand oublié de la parité

Archives des maladies du coeur et des vaisseaux. Pratique, 2019-04, Vol.2019 (277), p.11-19

Junien, C.

2019

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Child Health, Developmental Plasticity, and Epigenetic Programming

Endocrine reviews, 2011-04, Vol.32 (2), p.159-224

2011

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Report on the IASO Stock Conference 2006: early and lifelong environmental epigenomic programming of metabolic syndrome, obesity and type II diabetes

Obesity reviews, 2007-11, Vol.8 (6), p.487-502

2007

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L’épigénétique ou le changement transmissible du phénotype sans modification de la séquence de l’ADN

Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2021-08, Vol.205 (7), p.775-781

2021

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Symposium 2: Modern approaches to nutritional research challenges Nutritional developmental epigenomics: immediate and long-lasting effects

Proceedings of the Nutrition Society, 2010-05, Vol.69 (2), p.221-231

2010

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Placental BDNF/TrkB Signaling System is Modulated by Fetal Growth Disturbances in Rat and Human

Placenta (Eastbourne), 2010-09, Vol.31 (9), p.785-791

2010

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Dietary alleviation of maternal obesity and diabetes: increased resistance to diet-induced obesity transcriptional and epigenetic signatures

PloS one, 2013-06, Vol.8 (6), p.e66816-e66816

2013

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Epigénomique nutritionnelle : impact de régimes alimentaires déséquilibrés sur les processus épigénétiques de programmation au cours de la vie et transgénérationnels

Annales d'endocrinologie, 2005-04, Vol.66 (2), p.19-28

2005

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Obésité et perte de poids maternelle chez la souris : effets métaboliques olfactifs et epigénétiques sur la descendance mâle et femelle

Bulletin de l'Académie nationale de médecine, 2020-12, Vol.204 (9), p.1077-1087

2020

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Genetics of neonatal hyperinsulinism

Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition, 2000-03, Vol.82 (2), p.F79

2000

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Les 10es Entretiens de Nutrition, Institut Pasteur de Lille L’obésité, une maladie nutritionnelle ?

Obésite, 2008, Vol.3 (3), p.124-127

Junien, C.

2008

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Les 10es Entretiens de Nutrition, Institut Pasteur de Lille L’obésité, une maladie nutritionnelle ?: La nutri-épigénomique: comment l’environnement précoce, la nutrition remodèlent nos épigénomes ou les gènes à l’épreuve de l’environnement et du temps

Obésite, 2008-09, Vol.3 (3), p.124-127

Junien, C.

2008

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Nutritional developmental epigenomics: immediate and long-lasting effects

Proceedings of the Nutrition Society, 2010-05, Vol.69 (2), p.221-231

2010

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La nutri-épigénomique : comment l'environnement précoce, la nutrition remodèlent nos épigénomes ou les gènes à l'épreuve de l'environnement et du temps : L'obésité, une maladie nutritionnelle ?

Obésite, 2008, Vol.3 (3), p.124-127

JUNIEN, C

2008

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Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome

Journal of medical genetics, 2003-11, Vol.40 (11), p.797-801

2003

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Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia

The Journal of clinical investigation, 1998-10, Vol.102 (7), p.1286-1291

1998

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Nutritional epigenomics of metabolic syndrome : New perspective against the epidemic

Diabetes (New York, N.Y.), 2005-07, Vol.54 (7), p.1899-1906

2005

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Transgenic mice carrying large human genomic sequences with expanded CTG repeat mimic closely the DM CTG repeat intergenerational and somatic instability

Human molecular genetics, 2000-05, Vol.9 (8), p.1185-1194

2000

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Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy

The Journal of clinical investigation, 1997-08, Vol.100 (4), p.802-807

1997

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Identification of Constitutional WT1 Mutations, in Patients with Isolated Diffuse Mesangial Sclerosis, and Analysis of Genotype/Phenotype Correlations by Use of a Computerized Mutation Database

American journal of human genetics, 1998-04, Vol.62 (4), p.824-833

1998

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Mutations of the VHL gene in sporadic renal cell carcinoma: Definition of a risk factor for VHL patients to develop an RCC

Human mutation, 1999, Vol.13 (6), p.464-475

1999

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Placental contribution to nutritional programming of health and diseases: epigenetics and sexual dimorphism

Journal of experimental biology, 2015-01, Vol.218 (Pt 1), p.50-58

2015

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Sex- and diet-specific changes of imprinted gene expression and DNA methylation in mouse placenta under a high-fat diet

PloS one, 2010-12, Vol.5 (12), p.e14398-e14398

2010

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Congenital hyperinsulinism and mosaic abnormalities of the ploidy

Journal of medical genetics, 2006-03, Vol.43 (3), p.248-254

2006

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L’inextricable enchevêtrement du sexe et du genre dans la recherche et les études cliniques : le corps, ce grand oublié de la parité

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L’épigénétique ou le changement transmissible du phénotype sans modification de la séquence de l’ADN

Symposium 2: Modern approaches to nutritional research challenges Nutritional developmental epigenomics: immediate and long-lasting effects

Placental BDNF/TrkB Signaling System is Modulated by Fetal Growth Disturbances in Rat and Human

Dietary alleviation of maternal obesity and diabetes: increased resistance to diet-induced obesity transcriptional and epigenetic signatures

Epigénomique nutritionnelle : impact de régimes alimentaires déséquilibrés sur les processus épigénétiques de programmation au cours de la vie et transgénérationnels

Obésité et perte de poids maternelle chez la souris : effets métaboliques olfactifs et epigénétiques sur la descendance mâle et femelle

Genetics of neonatal hyperinsulinism

Les 10es Entretiens de Nutrition, Institut Pasteur de Lille L’obésité, une maladie nutritionnelle ?

Les 10es Entretiens de Nutrition, Institut Pasteur de Lille L’obésité, une maladie nutritionnelle ?: La nutri-épigénomique: comment l’environnement précoce, la nutrition remodèlent nos épigénomes ou les gènes à l’épreuve de l’environnement et du temps

Nutritional developmental epigenomics: immediate and long-lasting effects

La nutri-épigénomique : comment l'environnement précoce, la nutrition remodèlent nos épigénomes ou les gènes à l'épreuve de l'environnement et du temps : L'obésité, une maladie nutritionnelle ?

Silencing of CDKN1C (p57KIP2) is associated with hypomethylation at KvDMR1 in Beckwith–Wiedemann syndrome

Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia

Nutritional epigenomics of metabolic syndrome : New perspective against the epidemic

Transgenic mice carrying large human genomic sequences with expanded CTG repeat mimic closely the DM CTG repeat intergenerational and somatic instability

Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy

Identification of Constitutional WT1 Mutations, in Patients with Isolated Diffuse Mesangial Sclerosis, and Analysis of Genotype/Phenotype Correlations by Use of a Computerized Mutation Database

Mutations of the VHL gene in sporadic renal cell carcinoma: Definition of a risk factor for VHL patients to develop an RCC

Placental contribution to nutritional programming of health and diseases: epigenetics and sexual dimorphism

Sex- and diet-specific changes of imprinted gene expression and DNA methylation in mouse placenta under a high-fat diet

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