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ALS

Neurology, 1996-12, Vol.47 (6 Suppl 4), p.S218

1996

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Coenzyme Q in serum and muscle of 5 patients with Kearns-Sayre syndrome and 12 patients with ophthalmoplegia plus

Journal of neurology, 1989-02, Vol.236 (2), p.97-101

1989

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Lactat- und Pyruvatblutspiegel in der Diagnostik mitochondrialer Myopathien

Nervenarzt, 1989, Vol.60 (9), p.545-548

1989

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Inclusion body myositis: clinical and histopathological features of 36 patients

The Clinical Investigator, 1993-05, Vol.71 (5), p.351-361

1993

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Muscle phosphofructokinase deficiency in two generations

Journal of the neurological sciences, 1996-09, Vol.141 (1), p.95-99

1996

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Kavernöse Angiome in der Differentialdiagnose zerebraler Gefässmissbildungen

Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, 1991-04, Vol.59 (4), p.141-146

1991

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Ophthalmoplegia-plus : klinische Variabilität, biochemische Defekte der mitochondrialen Atmungskette und Deletionen des mitochondrialen Genoms

Nervenarzt, 1990, Vol.61 (6), p.332-339

1990

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Paroxysmale Phänomene bei Multipler Sklerose

Nervenarzt, 1985, Vol.56 (8), p.440-441

1985

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Neuroleptic associated extrapyramidal symptoms

British journal of psychiatry, 1995-10, Vol.167 (4), p.551-552

1995

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Hypotheses and recent findings concerning aetiology and pathogenesis of the muscular dystrophies

Journal of neurology, 1976, Vol.213 (3), p.155-162

Jerusalem, F

1976

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Benign juvenile focal muscular atrophy of upper extremities — A familial case

Journal of the neurological sciences, 1987-09, Vol.80 (2), p.351-353

1987

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Sympathetic skin response abnormalities in amyotrophic lateral sclerosis

Muscle & nerve, 1993-09, Vol.16 (9), p.930-934

1993

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Inhibition of carnitine palmitoyltransferase in normal human skeletal muscle and in muscle of patients with carnitine palmitoyltransferase deficiency by long- and short-chain acylcarnitine and acyl-coenzyme A

The Clinical Investigator, 1993-10, Vol.71 (10), p.763-769

1993

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Myopathology of myotonic dystrophy. A morphometric study

Acta neuropathologica, 1979-01, Vol.45 (3), p.231-240

1979

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Neuropathy and Monoclonal IgM M-Protein with Antibody Activity Against Gangliosides

Annals of the New York Academy of Sciences, 1988-11, Vol.540 (1), p.378-380

1988

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Myalgie-Faszikulations-Crampus-Syndrom

Aktuelle Neurologie, 1995-04, Vol.22 (2), p.45-50

1995

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Biochemical evidence for heterozygosity in muscular carnitine palmitoyltransferase deficiency

The Clinical Investigator, 1993-12, Vol.72 (1), p.77-83

1993

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Cytoplasmic body neuromyopathy presenting as respiratory failure and weight loss

Journal of the neurological sciences, 1979-03, Vol.41 (1), p.1-9

1979

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Mitochondrial myopathies and encephalomyelopathies

Nervenarzt, 1989-07, Vol.60 (7), p.394-400

1989

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Carnitine deficiency myopathy (author's transl)

Nervenarzt, 1980-05, Vol.51 (5), p.266-271

Jerusalem, F

1980

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Sturzanfälle

Aktuelle Neurologie, 1994-02, Vol.21 (1), p.2-8

1994

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Congenital metabolic disorders with preferred localization in skeletal muscle

Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft fur Pathologie, 1982, Vol.66, p.234

Jerusalem, F

1982

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In memory of Günter Baumgartner (1 September 1924-11 August 1991)

Schweizer Archiv für Neurologie und Psychiatrie (Zurich, Switzerland : 1985), 1992, Vol.143 (2), p.101

Jerusalem, F

1992

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Evidence for a chronic axonal atrophy in oculopharyngeal "muscular dystrophy"

Acta neuropathologica, 1982-01, Vol.57 (2-3), p.209-216

1982

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Therapy of myasthenia gravis

Deutsche medizinische Wochenschrift, 1977-08, Vol.102 (32), p.1160

Jerusalem, F

1977

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