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Inhaled dry powder mannitol in children with cystic fibrosis: A randomised efficacy and safety trial

Journal of cystic fibrosis, 2017-05, Vol.16 (3), p.380-387

2017

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169 Improved lung function and hepatosteatosis after oral choline substitution in CF patients

Journal of cystic fibrosis, 2016-06, Vol.15, p.S94-S94

2016

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EPS7.8 Combined dry powder tobramycin and nebulized colistin versus colistin inhalation in CF patients – a randomised, open label phase III clinical study

Journal of cystic fibrosis, 2017-06, Vol.16, p.S54-S54

2017

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113 Inhalative meropenem–tobramycin–colistin combination improves lung function in chronic Pseudomonas aeruginosa colonization

Journal of cystic fibrosis, 2015-06, Vol.14, p.S86-S86

2015

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WS03.3 A phase II, randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover study of dry powder mannitol in children with cystic fibrosis (CF)

Journal of cystic fibrosis, 2016-06, Vol.15, p.S5-S5

2016

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Invasion of human epithelial cells by Pseudomonas aeruginosa involves src-like tyrosine kinases p60Src and p59Fyn

Infection and immunity, 2001, Vol.69 (1), p.281-287

2001

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146 Sinonasal inhalation of isotonic vs. hypertonic saline (6.0%) in CF patients with chronic rhinosinusitis – results of a multicentre, double-blind, controlled prospective trial

Journal of cystic fibrosis, 2015-06, Vol.14, p.S95-S95

2015

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210 Dry powder inhalation with NaCI for increasing secretolysis in cystic fibrosis patients – a pilot study

Journal of cystic fibrosis, 2011, Vol.10, p.S53-S53

2011

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83 Sinonasal inhalation of tobramycin in cystic fibrosis patients with P. aeruginosa colonization of the upper airways – results of a multicentric placebo-controlled pilot study

Journal of cystic fibrosis, 2011, Vol.10, p.S21-S21

2011

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Ein neuer MRT-Score bei Cystischer Fibrose (CF) sagt Abfall der forcierten Einsekundenkapazität (FEV1) voraus

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2016, Vol.188 (S 01)

2016

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Evaluation eines ganzheitlichen patientenzentrierten Transitionsmodells für Patienten mit seltenen Erkrankungen am Beispiel Mukoviszidose

Pneumologie (Stuttgart, Germany), 2014, Vol.68 (S 01)

2014

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Sicherheit und Effizienz von hochdosiertem Stickstoffmonoxid (NO) zur Behandlung von Lungeninfektionen bei Mukoviszidose-Patienten

Pneumologie (Stuttgart, Germany), 2014, Vol.68 (S 01)

2014

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Sinonasal inhalation of dornase alfa reduces rhinosinusitis symptoms in CF. Results of a DBPC-cross-over study

Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S23-S23

2010

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Effects of inhaled MP-376 (aeroquin, levofloxacin inhalation solution) on lung function in stable cystic fibrosis (CF) patients with chronic Pseudomonas aeruginosa (PA) lung infection

Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S23-S23

2010

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Colistin/tobramycin combinations for killing of P. aeruginosa biofilms in cystic fibrosis: a pre-clinical and clinical in vivo study

Journal of cystic fibrosis, 2010, Vol.9, p.S40-S40

2010

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171 The chitinase-like protein YKL-40 modulates cystic fibrosis lung disease

Journal of cystic fibrosis, 2011, Vol.10, p.S43-S43

2011

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Späte Erstdiagnose Mukoviszidose bei einer 62-jährigen Patientin mit Bronchiektasen

Pneumologie (Stuttgart, Germany), 2012, Vol.66 (S 01)

2012

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Sinonasal inhalation of tobramycin vibrating aerosol in cystic fibrosis patients with upper airway Pseudomonas aeruginosa colonization: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study

Drug design, development and therapy, 2014-01, Vol.8 (default), p.209-217

2014

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Colonic wall thickness measured by ultrasound: striking differences in patients with cystic fibrosis versus healthy controls

Gut, 1997-03, Vol.40 (3), p.406-411

1997

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Lungen-MRT bei Cystischer Fibrose (CF): Beurteilung zweier Befund-Scores hinsichtlich Interobserver-Variabilität und Abschätzung der klinischen Bedeutung

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2014, Vol.186 (S 01)

2014

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MR-tomografische Visualisierung der regionalen und globalen Signalintensität des Lungenparenchyms bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF) im Vergleich zum Lung Clearance Index

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2014, Vol.186 (S 01)

2014

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Bronchodilatory effects of salbutamol, ipratropium bromide, and their combination: Double-blind, placebo-controlled crossover study in cystic fibrosis

Pediatric pulmonology, 2001-06, Vol.31 (6), p.431-435

2001

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Möglicher Nutzen der Magnetresonanztomographie für die Quantifikation von Airtrapping bei Patienten mit Zystischer Fibrose und gesunden Probanden

RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren, 2011, Vol.183 (S 01)

2011

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Beatmungsdauer und Lungenfunktion bei beatmeten Patienten unter Therapie mit Dornase alfa (rhDNase) (LUFIT-Studie) – Zwischenauswertung nichtoperativer Patienten mit pulmonaler Dekompensation

Pneumologie (Stuttgart, Germany), 2007, Vol.61 (8)

2007

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Einfluss von rhDNase auf die Dauer der künstlichen Beatmung bei Intensivpatienten

Pneumologie (Stuttgart, Germany), 2008, Vol.62 (S 2)

2008

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83 Sinonasal inhalation of tobramycin in cystic fibrosis patients with P. aeruginosa colonization of the upper airways – results of a multicentric placebo-controlled pilot study

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Sinonasal inhalation of dornase alfa reduces rhinosinusitis symptoms in CF. Results of a DBPC-cross-over study

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