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The interaction of the polymorphisms in transporter of antigen peptides (TAP) and lymphotoxin α (LT-α) genes and atopic diseases in the Czech population
Clinical and experimental allergy, 2001-09, Vol.31 (9), p.1418-1423
2001
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Congenital lymphedema and monosomy X (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1979-11, Vol.72 (5), p.530
1979
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The interaction of the polymorphisms in transporter of antigen peptides (TAP) and lymphotoxin a (LT-α) genes and atopic diseases in the Czech population
Clinical and experimental allergy, 2001, Vol.31 (9), p.1418-1423
2001
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Gonadal dysgenesis in two sisters with male nuclear sex pattern and female characteristics in polymorphonuclear leukocytes
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1960-09, Vol.20, p.1301-1303
1960
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Mosaicism 45,X/46,XX in two sisters
The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1969-06, Vol.29 (6), p.863-863
1969
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Clonal evolution of karyotype in blastic phase of CML
Neoplasma, 1982, Vol.29 (5), p.613
1982
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Research on nuclear sex characteristics of mature segmented neutrophil leukocytes in enriched blood smears
Endokrinologie, 1960-10, Vol.39, p.274
1960
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Chronic lymphoproliferative disease of large granular lymphocytes
Neoplasma, 1988, Vol.35 (1), p.81
1988
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Karyotype of peripheral blood and bone marrow cells in Fanconi's anaemia (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1977-10, Vol.68 (4), p.424
1977
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Monosomy X associate with fra(17p12) and 22p
Clinical genetics, 1984-01, Vol.26 (2), p.165-166
1984
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Werner's syndrome in two siblings (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1981-01, Vol.75 (1), p.75
1981
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Zum Fremdsprachenunterricht in der technischen Fachorientierung (Englisch) (L'enseignement des langues étrangères dans le domaine des techniques (l'anglais))
Zeitschrift für Phonetik, Sprachwissenschaft und Kommunikationsforschung, 1982, Vol.35 (4), p.476-479
1982
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Congenital dyserythropoietic anaemia (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1978-05, Vol.69 (5), p.589
1978
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Spontaneous puberty followed by precocious menopause in two girls with X monosomy (author's transl)
Bratislavské lékarské listy, 1975-05, Vol.63 (5), p.602
1975
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Karyotype 45, XX, --11,2q+ of bone marrow cells in a case of di Guglielmo syndrome
Folia haematologica (Leipzig, Germany : 1928), 1977, Vol.104 (4), p.533
1977
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Homozygosity for fragile site at 17p12 in a 28-year-old healthy man
Human genetics, 1984-01, Vol.68 (4), p.340-341
1984
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Short stature and karyotype of mitotic cells in women
Endokrinologie, 1972-02, Vol.59 (2), p.265
1972
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Monosomy X associated with fra(17p12) and 22p
Clinical genetics, 1984-08, Vol.26 (2), p.165-166
1984
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Antitumorous therapy and its consequences upon gravidity and foetus (author's transl)
Ceskoslovenska gynekologie, 1979-05, Vol.44 (4), p.272
1979
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Waldenstrom's macroglobulinaemia. II. Some properties of blood serum proteins
Neoplasma, 1960, Vol.7, p.48
1960
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Karyotype of mitotic cells in haematopoietic diseases
Review of Czechoslovak medicine, 1974, Vol.20 (2), p.49
1974
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An unusual form of adrenogenital syndrome
Endokrinologie, 1971-04, Vol.57 (3), p.343
1971
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Females with gonosome complement XY. II. Pure gonadal dysgenesis with karyotype 46, XY
Bratislavské lékarské listy, 1972-03, Vol.57 (3), p.341
1972
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Females with gonosomal complement XY. I. Testicular feminization syndrome
Bratislavské lékarské listy, 1971, Vol.56 (2), p.231
1971
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Structural anomalies of chromosome X Deletion of chromosome X ("minute chromosome")-Xf, isochromosome X-Xqui,?Xpi and ring chromosome X-Xr
Bratislavské lékarské listy, 1970-03, Vol.53 (3), p.284
1970
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