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Management of von Willebrand disease with a factor VIII‐poor von Willebrand factor concentrate: Results from a prospective observational post‐marketing study
Journal of thrombosis and haemostasis, 2020-08, Vol.18 (8), p.1922-1933
2020
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Differences in von Willebrand factor function in type 2A von Willebrand disease and left ventricular assist device‐induced acquired von Willebrand syndrome
Research and practice in thrombosis and haemostasis, 2018-10, Vol.2 (4), p.762-766
2018
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Gastrointestinal bleeding from angiodysplasia in von Willebrand disease: Improved diagnosis and outcome prediction using videocapsule on top of conventional endoscopy
Journal of thrombosis and haemostasis, 2021-02, Vol.19 (2), p.380-386
2021
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Acquired hemophilia A: clinical and biological characteristics and therapeutic management of a series of eight patients hospitalized in Lariboisière and Saint-Louis hospitals
Annales de biologie clinique (Paris), 2021-02, Vol.79 (1), p.75-82
2021
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Deep venous thrombosis treated by rivaroxaban in a young patient with type Ia carbohydrate-deficient glycoprotein (CDG) syndrome
Annales de biologie clinique (Paris), 2018-03, Vol.76 (2), p.217-223
2018
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A Laboratory Phenotype/Genotype Correlation of 1167 French Patients From 670 Families With von Willebrand Disease: A New Epidemiologic Picture
Medicine (Baltimore), 2016-03, Vol.95 (11), p.e3038-e3038
2016
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Bortezomib effectiveness in one patient with acquired von Willebrand syndrome associated to monoclonal gammopathy of undetermined significance
American journal of hematology, 2010-05, Vol.85 (5), p.396-396
2010
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Urgence neurochirurgicale chez une femme de 23 ans traitée par rivaroxaban : comment gérer l’anticoagulation ?
Sang, thrombose, vaisseaux : STV, 2022-06, Vol.34 (3), p.130-132
2022
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Pathophysiology and abnormalities of hemostasis in intensive care patients with Covid-19
Hématologie, 2021-02, Vol.27 (1), p.10-18
2021
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Deep venous thrombosis treated by rivaroxaban in a young patient with type Ia carbohydrate-deficient glycoprotein (CDG) syndrome
Annales de biologie clinique (Paris), 2018-04, Vol.76 (2), p.217-223
2018
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A Laboratory Phenotype/Genotype Correlation of 1167 French Patients From 670 Families With von Willebrand Disease
Medicine (Baltimore), 2016-03, Vol.95 (11)
2016
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Updated overview on von Willebrand disease: focus on the interest of genotyping
Expert review of hematology, 2019-12, Vol.12 (12), p.1023-1036
2019
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Evaluation of a semi-automated test for quantification of von Willebrand multimers
Annales de biologie clinique (Paris), 2024-08, Vol.82 (4)
2024
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Relapse of acquired von Willebrand syndrome in a patient non-compliant with Crohn's disease
Annales de biologie clinique (Paris), 2022-02, Vol.80 (1), p.69-73
2022
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Gastrointestinal bleeding from angiodysplasia in von Willebrand disease: Improved diagnosis and outcome prediction using videocapsule on top of conventional endoscopy
Journal of thrombosis and haemostasis, 2021-02, Vol.19 (2), p.380-386
2021
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Relapse of acquired von Willebrand syndrome in a patient non-compliant with Crohn's disease
Annales de biologie clinique (Paris), 2022-02, Vol.80 (1), p.69
2022
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Effectiveness and safety of hFVIII/VWF concentrate (Voncento®) in patients with inherited von Willebrand disease requiring surgical procedures: the OPALE multicentre observational study
Blood transfusion = Trasfusione del sangue, 2021-03, Vol.19 (2), p.152-157
2021
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Von Willebrand disease in the elderly
La revue du praticien, 2018-12, Vol.68 (10), p.1125
2018
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Bortezomib effectiveness in one patient with acquired von Willebrand syndrome associated to monoclonal gammopathy of undetermined significance
American journal of hematology, 2010, Vol.85 (5), p.396-396
2010
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