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Complete virilization in congenital adrenal hyperplasia: clinical course, medical management and disease-related complications

Clinical endocrinology (Oxford), 2002-02, Vol.56 (2), p.231-238

2002

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Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) im Kindes- und Jugendalter

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1999-08, Vol.147 (8), p.733-743

1999

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Growth hormone therapy with three dosage regimens in children with idiopathic short stature

The Journal of pediatrics, 1998-03, Vol.132 (3), p.455-460

1998

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Uterine size in women with Turner syndrome after induction of puberty with estrogens and long-term growth hormone therapy: results of the German IGLU Follow-up Study 2001

Human reproduction (Oxford), 2005-05, Vol.20 (5), p.1418-1421

2005

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Adult height after GH therapy in 188 Ullrich-Turner syndrome patients: results of the German IGLU Follow-up Study 2001

European journal of endocrinology, 2002-11, Vol.147 (5), p.625-633

2002

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Chromosomenaberrationen bei Prader-Willi-Labhart-Syndrom ― Kritische Übersicht, dokumentiert durch vier ungewöhnliche Fälle

Klinische Pädiatrie, 1987-09, Vol.199 (5), p.329-335

1987

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Comparison of Complete and Incomplete Suppression of Pituitary-Gonadal Activity in Girls with Central Precocious Puberty: Influence on Growth and Predicted Final Height

Hormone research, 1993-01, Vol.39 (3-4), p.111-117

1993

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Favorable final height outcome in girls with Ullrich-Turner syndrome treated with low-dose growth hormone together with oxandrolone despite starting treatment after 10 years of age

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2002-02, Vol.15 (2), p.129

2002

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Elevated 1,25-dihydroxyvitamin D serum concentrations in infants with subcutaneous fat necrosis

The Journal of pediatrics, 1993-03, Vol.122 (3), p.460-463

1993

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Akute hämolytische Anämie durch Naphthalin-Inhalation bei zwei Frühgeborenen und einem Neugeborenen

Deutsche medizinische Wochenschrift, 1964-09, Vol.89 (38), p.1798-1800

Irle, U.

1964

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ACUTE HEMOLYTIC ANEMIA DUE TO NAPHTHALENE INHALATION IN 2 PREMATURE INFANTS AND 1 FULL-TERM INFANT

Deutsche medizinische Wochenschrift, 1964-09, Vol.89, p.1798

IRLE, U

1964

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Leuprorelindepot zur Behandlung der progressiven Pubertas praecox vera

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1999-07, Vol.147 (7), p.638-647

1999

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A metabolic disorder similar to Zellweger syndrome with hepatic acatalasia and absence of peroxisomes, altered content and redox state of cytochromes, and infantile cirrhosis with hemosiderosis

European Journal of Pediatrics, 1977-03, Vol.124 (4), p.261-275

1977

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Developmental disorders in children

Die Agnes Karll-Schwester, der Krankenpfleger, 1965-11, Vol.19 (11), p.424

Irle, U

1965

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Propionyl-CoA carboxylase deficiency with overflow of metabolites of isoleucine catabolism at all levels

European journal of pediatrics, 1979-01, Vol.130 (1), p.1-14

1979

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Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) im Kindes- und Jugendalter

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1999-08, Vol.147 (8), p.733-743

1999

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Growth hormone therapy with three dosage regimens in children with idiopathic short stature. European Study Group Participating Investigators

The Journal of pediatrics, 1998-03, Vol.132 (3 Pt 1), p.455-460

1998

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Bedeutung und Charakteristika des LHRH-Testes in der Diagnostik der vorzeitigen Pubertätsentwicklung bei Mädchen: der stimulierte LH/FSH-Quotient differenziert zwischen zentraler Pubertas praecox und prämaturer Thelarche

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1989, Vol.137 (5), p.284-288

1989

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Liver cirrhosis with intrapulmonary arteriovenous microanastomoses

Praxis, 1968-12, Vol.57 (49), p.1720

1968

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Glucose Metabolism in Ullrich Turner Syndrome: Long-Term Effects of Therapy with Human Growth Hormone

Hormone research, 1993-01, Vol.39 (1-2), p.36-41

1993

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Akanthozytose bei septischer Granulomatose: Mc Leod-Syndrom

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1985, Vol.133 (5), p.296-299

1985

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Chromosomenaberrationen bei Prader-Willi-Labhart-Syndrom - Kritische Übersicht, dokumentiert durch vier ungewöhnliche Fälle

Klinische Pädiatrie, 1987-09, Vol.199 (5), p.329-335

1987

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Chromosome aberrations in Prader-Willi-Labhart syndrome--critical review, documented by 4 unusual cases

Klinische Pädiatrie, 1987-09, Vol.199 (5), p.329-335

1987

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Chromosome aberrations with Prader-Willi-Labhart-syndrome--critical overview, documented by four unusual cases

Klinische Pädiatrie, 1987-01, Vol.199 (5), p.329-335

1987

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Bacteriological aspects of preparation, storage and transport of milk formulas (author's transl)

Monatsschrift fur Kinderheilkunde, 1976-07, Vol.124 (7), p.551

1976

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ACUTE HEMOLYTIC ANEMIA DUE TO NAPHTHALENE INHALATION IN 2 PREMATURE INFANTS AND 1 FULL-TERM INFANT

Leuprorelindepot zur Behandlung der progressiven Pubertas praecox vera

A metabolic disorder similar to Zellweger syndrome with hepatic acatalasia and absence of peroxisomes, altered content and redox state of cytochromes, and infantile cirrhosis with hemosiderosis

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Propionyl-CoA carboxylase deficiency with overflow of metabolites of isoleucine catabolism at all levels

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) im Kindes- und Jugendalter

Growth hormone therapy with three dosage regimens in children with idiopathic short stature. European Study Group Participating Investigators

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Glucose Metabolism in Ullrich Turner Syndrome: Long-Term Effects of Therapy with Human Growth Hormone

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