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P122: DEEP LEARNING-BASED ALGORITHM FOR AUTOMATIC SPLEEN LENGTH MEASUREMENT
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.28-29
2022
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S126: AN EU -- ARISE INITIATIVE GAP ANALYSIS APPROACH TO IMPROVING THE QUALITY OF LABORATORY SYSTEMS IN SUB-SAHARAN AFRICA
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.14-15
2022
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5610692 PAIN BURDEN PREDICTS EXECUTIVE FUNCTION IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE
HemaSphere, 2023-04, Vol.7 (S1), p.11-11
2023
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Incorporating low-cost spirometry testing of pulmonary function into comprehensive care for children with sickle cell anemia in northwestern Nigeria: a multicountry collaboration for achieving a sustainable initiative
Blood advances, 2018-11, Vol.2 (Suppl 1), p.24-25
2018
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P122: DEEP LEARNING‐BASED ALGORITHM FOR AUTOMATIC SPLEEN LENGTH MEASUREMENT
HemaSphere, 2022-01, Vol.6, p.28-29
2022
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O‐10: SICKLE CELL HEALTH AWARENESS, PERSPECTIVES AND EXPERIENCES (SHAPE) SURVEY: FINDINGS ON THE BURDEN OF SICKLE CELL DISEASE AND UNMET NEEDS AS REPORTED BY PATIENTS AND CAREGIVERS
HemaSphere, 2022-08, Vol.6 (Suppl), p.06-07
2022
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PI‐07: THE INTERNATIONAL HEMOGLOBINOPATHY RESEARCH NETWORK (INHERENT): AN INTERNATIONAL INITIATVE TO STUDY THE ROLE OF GENETIC MODIFIERS IN HEMOGLOBINOPATHIES
HemaSphere, 2022-08, Vol.6 (Suppl), p.12-13
2022
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P1481: THE INTERNATIONAL HEMOGLOBINOPATHY RESEARCH NETWORK (INHERENT): AN INTERNATIONAL INITIATIVE TO STUDY THE ROLE OF GENETIC MODIFIERS IN HEMOGLOBINOPATHIES
HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1363-1364
2022
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S115: LONG-TERM EFFICACY AND SAFETY OF DEFERIPRONE FOR PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE OR OTHER ANEMIAS
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.8-8
2022
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S120: RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL OF THE EFFICACY AND SAFETY OF DEFERIPRONE: SUBGROUP ANALYSIS OF PEDIATRIC PATIENTS IN IRON‐OVERLOADED PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE AND OTHER ANEMIAS
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.10-11
2022
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P1467: HEALTHCARE PROFESSIONALS (HCP) OPINIONS ON TREATMENTS FOR SICKLE CELL DISEASE (SCD) AND THE HCP–PATIENT RELATIONSHIP: RESULTS FROM THE INTERNATIONAL SICKLE CELL WORLD ASSESSMENT SURVEY (SWAY)
HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1349-1350
2022
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P‐010: TREATMENTS FOR SICKLE CELL DISEASE (SCD) AND THE HEALTHCARE PROFESSIONAL (HCP)–PATIENT RELATIONSHIP: HCP OPINIONS FROM THE INTERNATIONAL SICKLE CELL WORLD ASSESSMENT SURVEY (SWAY)
HemaSphere, 2022-08, Vol.6 (Suppl), p.21-22
2022
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P117: THE INTERNATIONAL HAEMOGLOBINOPATHY RESEARCH NETWORK (INHERENT): AN INTERNATIONAL INITIATIVE TO STUDY THE ROLE OF GENETIC MODIFIERS IN HAEMOGLOBINOPATHIES
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.25-26
2022
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S131: REGIONAL ASSESSMENT OF THE EXPERIENCES OF HEALTHCARE PROFESSIONALS (HCPS) TREATING PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE (SCD): THE INTERNATIONAL SICKLE CELL WORLD ASSESSMENT SURVEY (SWAY)
HemaSphere, 2022-01, Vol.6 (Suppl), p.17-17
2022
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P1487: SICKLE CELL HEALTH AWARENESS, PERSPECTIVES AND EXPERIENCES (SHAPE) SURVEY: FINDINGS ON THE BURDEN OF SICKLE CELL DISEASE ON PATIENTS AND THEIR UNMET NEEDS AS REPORTED BY HEALTHCARE PROFESSIONALS
HemaSphere, 2022-06, Vol.6 (Suppl), p.1369-1370
2022
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S115: LONG‐TERM EFFICACY AND SAFETY OF DEFERIPRONE FOR PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE OR OTHER ANEMIAS
HemaSphere, 2022-01, Vol.6, p.8-8
2022
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l-selectin gene polymorphisms and complications of sickle cell disease
International journal of laboratory hematology, 2008-08, Vol.30 (4), p.312-316
2008
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Étude SHAPE (Sickle cell Health Awareness, Perspectives and Experience) : résultats de l’enquête sur le fardeau de la drépanocytose pour les patients et leurs besoins non satisfaits, rapportés par les professionnels de santé
La revue de medecine interne, 2022-12, Vol.43, p.A418-A419
2022
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S126: AN EU ‐‐ ARISE INITIATIVE GAP ANALYSIS APPROACH TO IMPROVING THE QUALITY OF LABORATORY SYSTEMS IN SUB‐SAHARAN AFRICA
HemaSphere, 2022-01, Vol.6, p.14-15
2022
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P94 Effect of Hydroxyurea on Nocturnal and Awake Oxygen Saturation in Children with Sickle Cell Disease: Abstract P94 Table 1
Thorax, 2015-12, Vol.70 (Suppl 3), p.A122-A123
2015
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P94 Effect of Hydroxyurea on Nocturnal and Awake Oxygen Saturation in Children with Sickle Cell Disease
Thorax, 2015-12, Vol.70 (Suppl 3), p.A122
2015
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Étude SHAPE (Sickle Cell Health Awareness, Perspectives and Experiences) : enquête sur le fardeau de la drépanocytose et les besoins non satisfaits rapportés par les patients et les aidants
La revue de medecine interne, 2022-12, Vol.43, p.A417-A418
2022
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PRO82 IMPACT OF SICKLE CELL DISEASE SYMPTOMS ON PATIENTS' DAILY LIVES IN THE US - PATIENTS FROM THE SICKLE CELL WORLD ASSESSMENT SURVEY (SWAY)
Value in health, 2020-05, Vol.23, p.S343-S343
2020
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Deferasirox in iron-overloaded patients with transfusion-dependent myelodysplastic syndromes: Results from the large 1-year EPIC study
Leukemia research, 2010-09, Vol.34 (9), p.1143-1150
2010
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RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL OF THE EFFICACY AND SAFETY OF DEFERIPRONE: SUBGROUP ANALYSIS OF PEDIATRIC PATIENTS IN IRON-OVERLOADED PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE AND OTHER ANEMIAS
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2022-10, Vol.44, p.S338-S339
2022
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