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Study on the relationship between telomere length changes and recurrence of atrial fibrillation after radiofrequency catheter ablation
Journal of cardiovascular electrophysiology, 2019-07, Vol.30 (7), p.1117-1124
2019
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Arrhythmogenic Biophysical Phenotype for SCN5A Mutation S1787N Depends upon Splice Variant Background and Intracellular Acidosis
PloS one, 2015-04, Vol.10 (4), p.e0124921
2015
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Investigation of the Cellular Pharmacological Mechanism and Clinical Evidence of the Multi-Herbal Antiarrhythmic Chinese Medicine Xin Su Ning
Frontiers in pharmacology, 2020-05, Vol.11, p.600-600
2020
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Mexiletine rescues a mixed biophysical phenotype of the cardiac sodium channel arising from the SCN5A mutation, N406K, found in LQT3 patients
Channels (Austin, Tex.), 2018-01, Vol.12 (1), p.176-186
2018
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Expression defect of the rare variant/Brugada mutation R1512W depends upon the SCN5A splice variant background and can be rescued by mexiletine and the common polymorphism H558R
Channels (Austin, Tex.), 2021-01, Vol.15 (1), p.253-261
2021
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Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late INa contributing to LQT syndrome
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 2013-04, Vol.304 (7), p.H994-H1001
2013
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SYNERGISTIC EFFECT OF THE NOVEL MUTATIONS IN SCN5A AND SNTA1 ON LATE INA CONTRIBUTING TO LQT SYNDROME
Heart (British Cardiac Society), 2012-10, Vol.98 (Suppl 2), p.E82-E82
2012
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Trafficking-Defective Kir6.1 (KATP) Mutations in Sudden Infant Death Syndrome
Biophysical journal, 2014-01, Vol.106 (2), p.553a-553a
2014
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Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late /^sub Na^ contributing to LQT syndrome
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 2013-04, Vol.304 (7), p.H994
2013
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Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I Na contributing to LQT syndrome
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 2013-04, Vol.304 (7), p.H994-H1001
2013
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Arrhythmogenic Biophysical Phenotype for SCN5A Mutation S1787N Depends upon Splice Variant Background and Intracellular Acidosis: e0124921
PloS one, 2015-04, Vol.10 (4)
2015
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Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I(Na) contributing to LQT syndrome
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 2013-04, Vol.304 (7), p.H994-H1001
2013
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