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Regulation of Dental Enamel Shape and Hardness
Journal of Dental Research, 2010-10, Vol.89 (10), p.1024-1038
2010
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LAMB3 Mutations Causing Autosomal-dominant Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2013-10, Vol.92 (10), p.899-904
2013
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Novel KLK4 and MMP20 Mutations Discovered by Whole-exome Sequencing
Journal of dental research, 2013-03, Vol.92 (3), p.266-271
2013
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Mmp-20 and Klk4 Cleavage Site Preferences for Amelogenin Sequences
Journal of dental research, 2009-09, Vol.88 (9), p.823-828
2009
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Effects of VEGF and FGF2 on the Revascularization of Severed Human Dental Pulps
Journal of dental research, 2008-12, Vol.87 (12), p.1144-1148
2008
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Cleavage Site Specificity of MMP-20 for Secretory-stage Ameloblastin
Journal of dental research, 2010-08, Vol.89 (8), p.785-790
2010
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ENAM Mutations in Autosomal-dominant Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2005-03, Vol.84 (3), p.278-282
2005
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Processing of Ameloblastin by MMP-20
Journal of dental research, 2007-02, Vol.86 (2), p.153-157
2007
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Transgenic Rescue of Enamel Phenotype in Ambn Null Mice
Journal of dental research, 2010-12, Vol.89 (12), p.1414-1420
2010
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Amelogenin p.M1T and p.W4S Mutations Underlying Hypoplastic X-linked Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2004-05, Vol.83 (5), p.378-383
2004
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A novel splice acceptor mutation in the DSPP gene causing dentinogenesis imperfecta type II
Human genetics, 2004-08, Vol.115 (3), p.248-254
2004
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ENAM Mutations Can Cause Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2024-06, Vol.103 (6), p.662-671
2024
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Recessive Mutations in ACP4 Cause Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2022-01, Vol.101 (1), p.37-45
2022
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Localization of EMSP1 Expression During Tooth Formation and Cloning of Mouse cDNA
Journal of dental research, 2000-01, Vol.79 (1), p.70-76
2000
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Alteration of Exon Definition Causes Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2020-04, Vol.99 (4), p.410-418
2020
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FAM20A Mutations Associated with Enamel Renal Syndrome
Journal of dental research, 2014-01, Vol.93 (1), p.42-48
2014
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Novel MSX1 Frameshift Causes Autosomal-dominant Oligodontia
Journal of dental research, 2006-03, Vol.85 (3), p.267-271
2006
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Premature Stop Codon in MMP20 Causing Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2008-01, Vol.87 (1), p.56-59
2008
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Fam83h is Associated with Intracellular Vesicles and ADHCAI
Journal of dental research, 2009-11, Vol.88 (11), p.991-996
2009
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Altered Enamelin Phosphorylation Site Causes Amelogenesis Imperfecta
Journal of dental research, 2010-07, Vol.89 (7), p.695-699
2010
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FAM83H Mutations Cause ADHCAI and Alter Intracellular Protein Localization
Journal of dental research, 2011-03, Vol.90 (3), p.377-381
2011
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Novel WDR72 Mutation and Cytoplasmic Localization
Journal of dental research, 2010-12, Vol.89 (12), p.1378-1382
2010
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Phenotypic Variation in Dentinogenesis Imperfecta/Dentin Dysplasia Linked to 4q21
Journal of dental research, 2006-04, Vol.85 (4), p.329-333
2006
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Splicing Determines the Glycosylation State of Ameloblastin
Journal of dental research, 2007-10, Vol.86 (10), p.962-967
2007
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Enamelin and autosomal-dominant amelogenesis imperfecta
Critical reviews in oral biology and medicine, 2003-11, Vol.14 (6), p.387-398
2003
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