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Comparison of a Luminescent Oxygen Channeling Immunoassay and an ELISA for detecting Insulin Aspart in human serum
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2010-01, Vol.51 (1), p.217-224
2010
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Frequency and kinetics of polyclonal and clonal B cells in the peripheral blood of patients being treated for multiple myeloma
Blood, 2000-12, Vol.96 (13), p.4357-4359
2000
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Circulating clonal cells in multiple myeloma do not express CD34 mRNA, as measured by single‐cell and real‐time RT‐PCR assays
British journal of haematology, 1999-12, Vol.107 (4), p.818-824
1999
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Quantitation of minimal residual disease in multiple myeloma using an allele-specific real-time PCR assay
Experimental hematology, 2000-09, Vol.28 (9), p.1039-1045
2000
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Frequency and kinetics of polyclonal and clonal B cells in the peripheral blood of patients being treated for multiple myeloma
Blood, 2000-12, Vol.96 (13), p.4357-4359
2000
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Identification and characterisation of malignant cells using PT-PCR on single flow-sorted cells
Medical oncology (Northwood, London, England), 1998-07, Vol.15 (2), p.96-102
1998
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Comparison of a Luminescent Oxygen Channeling Immunoassay and an ELISA for detecting Insulin Aspart in human serum
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2009, Vol.51 (1), p.217-224
2009
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IL-17A and IL-22 producing neutrophils in psoriatic skin
British journal of dermatology (1951), 2017-10, Vol.177 (6), p.e321-e322
2017
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Symptomatic zinc deficiency in a breast-fed infant
Ugeskrift for læger, 2017-10, Vol.179 (41)
2017
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Polymorphisms in the NFkB, TNF‐alpha, IL‐1beta, and IL‐18 pathways are associated with response to anti‐TNF therapy in Danish patients with inflammatory bowel disease
Alimentary pharmacology & therapeutics, 2019-04, Vol.49 (7), p.890-903
2019
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Polymorphisms in the NF kB, TNF ‐alpha, IL ‐1beta, and IL ‐18 pathways are associated with response to anti‐ TNF therapy in Danish patients with inflammatory bowel disease
Alimentary pharmacology & therapeutics, 2019-04, Vol.49 (7), p.890-903
2019
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Muscarinic cholinergic agonists and antagonists of the 3-(3-alkyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine type. Synthesis and structure-activity relationships
Journal of medicinal chemistry, 1991-02, Vol.34 (2), p.687-692
1991
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