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Genetic investigation of patients with tall stature
European journal of endocrinology, 2020-02, Vol.182 (2), p.139
2020
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Natural history of 39 patients with Achondroplasia
Clinics (São Paulo, Brazil), 2018-01, Vol.73, p.e324-e324, Article e324
2018
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Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing
The Journal of pediatrics, 2019-12, Vol.215, p.192-198
2019
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O perfil audiológico e a funcionalidade coclear na síndrome de Williams
CoDAS (São Paulo), 2022, Vol.34 (3)
2022
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Audiological profile and cochlear functionality in Williams syndrome
CoDAS (São Paulo), 2022-01, Vol.34 (3), p.e20210041
2022
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Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma
Pediatric blood & cancer, 2020-11, Vol.67 (11), p.e28376-n/a
2020
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Auditory hypersensitivity in Williams syndrome
International journal of pediatric otorhinolaryngology, 2021-07, Vol.146, p.110740-110740, Article 110740
2021
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Abnormal auditory event-related potentials in Williams syndrome
European journal of medical genetics, 2021-03, Vol.64 (3), p.104163-104163, Article 104163
2021
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Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma
Pediatric blood & cancer, 2020, Vol.67 (11), p.e28376-e28376
2020
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