Sortiert nach
The Lancet (British edition), 2018-09, Vol.392 (10149), p.791-794
- Luzzatto, Lucio
- Hyry, Hanna I
- Schieppati, Arrigo
- Costa, Enrico
- Simoens, Steven
- Schaefer, Franz
- Roos, Jonathan C P
- Merlini, Giampaolo
- Kääriäinen, Helena
- Garattini, Silvio
- Hollak, Carla E
- Remuzzi, Giuseppe
- Barbui, Tiziano
- Benigni, Ariela
- Daina, Erica
- Gramaglia, Donatella
- Hollak, Carla E M
- Hyry, Hanna
- Kaarinen, Helena
- Licht, Christoph
- Notaro, Rosario
2018
Link zum Volltext
PloS one, 2017-08, Vol.12 (8), p.e0182379-e0182379
2017
Link zum Volltext
British journal of haematology, 2013-06, Vol.161 (6), p.832-842
2013
Link zum Volltext
Journal of the American Society of Nephrology, 2017-05, Vol.28 (5), p.1631-1641
2017
Link zum Volltext
Journal of inherited metabolic disease, 2014-07, Vol.37 (4), p.587-598
2014
Link zum Volltext
Journal of inherited metabolic disease, 2014-05, Vol.37 (3), p.341-352
2014
Link zum Volltext
PloS one, 2012-10, Vol.7 (10), p.e47805-e47805
2012
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2015-06, Vol.10 (1), p.77-77, Article 77
2015
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2020-09, Vol.15 (1), p.1-235, Article 235
2020
Link zum Volltext
Journal of inherited metabolic disease, 2020-09, Vol.43 (5), p.908-921
2020
Link zum Volltext
PloS one, 2013-03, Vol.8 (3), p.e57507-e57507
2013
Link zum Volltext
Journal of medical genetics, 2015-04, Vol.52 (4), p.262-268
2015
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2023-06, Vol.18 (1), p.135-135, Article 135
2023
Link zum Volltext
PloS one, 2007-07, Vol.2 (7), p.e598-e598
2007
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2022-02, Vol.17 (1), p.48-48, Article 48
- Schoenmakers, Daphne H
- Beerepoot, Shanice
- van den Berg, Sibren
- Adang, Laura
- Bley, Annette
- Boelens, Jaap-Jan
- Fumagalli, Francesca
- Goettsch, Wim G
- Grønborg, Sabine
- Groeschel, Samuel
- van Hasselt, Peter M
- Hollak, Carla E M
- Lindemans, Caroline
- Mochel, Fanny
- Mol, Peter G M
- Sevin, Caroline
- Zerem, Ayelet
- Schöls, Ludger
- Wolf, Nicole I
2022
Link zum Volltext
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2008-02, Vol.105 (8), p.2812-2817
- Aerts, Johannes M
- Groener, Johanna E
- Kuiper, Sijmen
- Donker-Koopman, Wilma E
- Strijland, Anneke
- Ottenhoff, Roelof
- van Roomen, Cindy
- Mirzaian, Mina
- Wijburg, Frits A
- Linthorst, Gabor E
- Vedder, Anouk C
- Rombach, Saskia M
- Cox-Brinkman, Josanne
- Somerharju, Pentti
- Boot, Rolf G
- Hollak, Carla E
- Brady, Roscoe O
- Poorthuis, Ben J
2008
Link zum Volltext
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2022-11, Vol.100 (7), p.e1522-e1532
- Sirks, Marc J.
- van Dijk, Elon H.C.
- Rosenberg, Noa
- Hollak, Carla E.M.
- Aslanis, Stamatios
- Cheung, Chui Ming Gemmy
- Chowers, Itay
- Eandi, Chiara M.
- Freund, K. Bailey
- Holz, Frank G.
- Kaiser, Peter K.
- Lotery, Andrew J.
- Ohno‐Matsui, Kyoko
- Querques, Giuseppe
- Subhi, Yousif
- Tadayoni, Ramin
- Wykoff, Charles C.
- Zur, Dinah
- Diederen, Roselie M.H.
- Boon, Camiel J.F.
- Schlingemann, Reinier O.
2022
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2020-01, Vol.15 (1), p.28-28, Article 28
2020
Link zum Volltext
Paediatric drugs, 2019-12, Vol.21 (6), p.413-426
2019
Link zum Volltext
Journal of inherited metabolic disease, 2011-02, Vol.34 (1), p.165-171
2011
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2022-10, Vol.17 (1), p.383-383, Article 383
2022
Link zum Volltext
Orphanet journal of rare diseases, 2018-11, Vol.13 (1), p.214-214, Article 214
2018
Link zum Volltext
Brain (London, England : 1878), 2010-10, Vol.133 (10), p.2909-2919
2010
Link zum Volltext
British journal of haematology, 2017-11, Vol.179 (4), p.635-647
2017
Link zum Volltext
Neuropsychology, 2017-05, Vol.31 (4), p.437-447
- Jahja, Rianne
- Huijbregts, Stephan C. J.
- de Sonneville, Leo M. J.
- van der Meere, Jaap J.
- Legemaat, Amanda M.
- Bosch, Annet M.
- Hollak, Carla E. M.
- Rubio-Gozalbo, M. Estela
- Brouwers, Martijn C. G. J.
- Hofstede, Floris C.
- de Vries, Maaike C.
- Janssen, Mirian C. H.
- van der Ploeg, Ans T.
- Langendonk, Janneke G.
- van Spronsen, Francjan J.
- Brown, Gregory G
2017
Link zum Volltext
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigenNur zeigen
Publikationsform
Sprache
Erscheinungsjahr
n.n
n.n
Thema
- Science & Technology
- Life Sciences & Biomedicine
- Humans
- Male
- Female
- Adult
- Genetics & Heredity
- Middle Aged
- Medicine, Research & Experimental
- Research & Experimental Medicine
- Endocrinology & Metabolism
- Adolescent
- Aged
- Enzyme Replacement Therapy
- Biological And Medical Sciences
- Medical Sciences
- Young Adult
- Metabolic Diseases
- Fabry Disease
- Gaucher Disease
Kollektion
- MEDLINE
- Ingenta
- Electronic Journals Library - Freely accessible e-journals
- Journals@Ovid Full Text
- SpringerLink (Online service)
- Elsevier ScienceDirect Journals Complete
- Wiley Online Library
- Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect (DFG Nationallizenzen)
- IngentaConnect Journals
- SpringerLINK Contemporary (Konsortium Baden-Württemberg)
- Publisher website
- Wiley Online Library
- Oxford Journals
- Oxford Journals 2020 Medicine
- HEAL-Link subscriptions: Springer Book Series
- Psychology & Behavioral Sciences Collection
- Taylor & Francis
- Taylor & Francis Online
- BSC - Ebsco (Business Source Ultimate)
- Springer Nature - Connect here FIRST to enable access
Zeitschrift / Serie
Neu hinzugefügt