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Exploring the relationships between grip and pinch strength and functional scales
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S227-S227
2015
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The prevalence of malnutrition according to the new ESPEN definition in four diverse populations
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 2016-06, Vol.35 (3), p.758-762
2016
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Inter-hemispheric asymmetry of motor corticospinal excitability in major depression studied by transcranial magnetic stimulation
Journal of psychiatric research, 2008-04, Vol.42 (5), p.389-398
2008
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Functional fatigue in a sample of the UK myasthenic population
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-03, Vol.27, p.S36-S37
2017
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G.P.117
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.835-836
2014
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Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2
Neurology, 2003-06, Vol.60 (11), p.1854
2003
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Wrist-worn accelerometer as innovative tool for longitudinal follow-up of idiopathic inflammatory myopathy patients: A pilot study
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S310-S310
2015
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Fatigability during functional outcome measures in participants with myasthenic conditions
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S211-S211
2015
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G.P.140 - Exploring the relationships between grip and pinch strength and functional scales
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S227-S227
2015
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T.P.41
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.906-906
2014
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Longitudinal study for GNE gene (ClinBio-GNE)
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S281-S281
2015
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Periodic Salbutamol in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: A Randomized Controlled Trial
Archives of physical medicine and rehabilitation, 2009-07, Vol.90 (7), p.1094-1101
2009
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Outcome measures for Duchenne muscular dystrophy from ambulant to non-ambulant: implications for clinical trials
Neuromuscular disorders : NMD, 2017-03, Vol.27, p.S12-S12
2017
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G.P.133
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.840-841
2014
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Adeno-associated virus vector (AAV) microdystrophin gene therapy prolongs survival and restores muscle function in the canine model of Duchenne muscular dystrophy (DMD)
Neuromuscular disorders : NMD, 2015, Vol.25, p.S315-S315
2015
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A European prospective study of the natural history of patients with type 2 and 3 spinal muscular atrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S195-S195
2015
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T.P.9
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.862-863
2014
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T.P.27
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.872-873
2014
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Natural history and functional status of patients with myotubular myopathy enrolled in a prospective and longitudinal study
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S274-S274
2015
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Outcome measures for Duchenne muscular dystrophy from ambulant to non-ambulant: Implications for clinical trials
Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S229-S229
2015
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P1.39 Contribution of accelerometry to gait analysis during the six-minute walk test
Neuromuscular disorders : NMD, 2011-10, Vol.21 (9), p.653-653
2011
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P.20.13 Gene therapy of Duchenne Muscular Dystrophy using rAAV vectors: Exon skipping and microdystrophin approaches in GRMD dogs
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.842-843
2013
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T.I.3 Perspectives on microdystrophins and delivery
Neuromuscular disorders : NMD, 2013-10, Vol.23 (9), p.847-847
2013
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T.P.13
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.864-864
2014
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G.P.39
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.806-806
2014
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