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Synthesis of Enantioenriched Allylic Silanes via Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling
Journal of the American Chemical Society, 2018-01, Vol.140 (1), p.139-142
2018
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A Physical Organic Approach towards Statistical Modeling of Tetrazole and Azide Decomposition
Angewandte Chemie (International ed.), 2023-04, Vol.62 (17), p.e202218213-n/a
International ed. in English, 2023
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Diversity-Oriented Enzymatic Synthesis of Cyclopropane Building Blocks
ACS catalysis, 2020-07, Vol.10 (13), p.7112-7116
2020
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Catalytic Oxidative Cyclization of 2′-Arylbenzaldehyde Oxime Ethers under Photoinduced Electron Transfer Conditions
Journal of organic chemistry, 2015-01, Vol.80 (1), p.256-265
2015
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Synthesis of Chiral Bisoxazoline Ligands: (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole)
Organic syntheses, 2020, Vol.97, p.172-188
2020
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Nickel-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling of N‑Hydroxyphthalimide Esters with Vinyl Bromides
Organic letters, 2017-04, Vol.19 (8), p.2150-2153
2017
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Nickel‐Catalyzed Conversion of Enol Triflates into Alkenyl Halides
Angewandte Chemie International Edition, 2019-10, Vol.58 (42), p.14901-14905
International ed. in English, 2019
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Nickel‐Catalyzed Conversion of Enol Triflates into Alkenyl Halides
Angewandte Chemie, 2019-10, Vol.131 (42), p.15043-15047
2019
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A Physical Organic Approach towards Statistical Modeling of Tetrazole and Azide Decomposition
Angewandte Chemie, 2023-04, Vol.135 (17), p.n/a
2023
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Ni-Catalyzed Conversion of Enol Triflates to Alkenyl Halides
Angewandte Chemie (International ed.), 2019-09, Vol.58 (42), p.14901-14905
2019
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ChemInform Abstract: Catalytic Oxidative Cyclization of 2′-Arylbenzaldehyde Oxime Ethers under Photoinduced Electron Transfer Conditions
ChemInform, 2015-05, Vol.46 (20), p.no-no
2015
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Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes: mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood
Diabetes (New York, N.Y.), 2008-04, Vol.57 (4), p.1034
2008
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