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Peroxisomal lactate dehydrogenase is generated by translational readthrough in mammals
eLife, 2014-09, Vol.3, p.e03640-e03640
2014
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Tissue-specific roles of peroxisomes revealed by expression meta-analysis
Biology direct, 2024-02, Vol.19 (1), p.14-14
2024
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Stop Codon Context-Specific Induction of Translational Readthrough
Biomolecules (Basel, Switzerland), 2021-07, Vol.11 (7), p.1006
2021
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Dysferlin mediates membrane tubulation and links T-tubule biogenesis to muscular dystrophy
Journal of cell science, 2017-03, Vol.130 (5), p.841-852
2017
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Comparative analysis of alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism ATP1A3 mutations reveals functional deficits, which do not correlate with disease severity
Neurobiology of disease, 2020-09, Vol.143, p.105012-105012, Article 105012
2020
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The functional readthrough extension of malate dehydrogenase reveals a modification of the genetic code
Open biology, 2016-11, Vol.6 (11), p.160246
2016
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Systematic and quantitative analysis of stop codon readthrough in Rett syndrome nonsense mutations
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 2024-05, Vol.102 (5), p.641-653
2024
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Dual Reporter Systems for the Analysis of Translational Readthrough in Mammals
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2017-01, Vol.1595, p.81
2017
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Dysferlin links excitation–contraction coupling to structure and maintenance of the cardiac transverse–axial tubule system
Europace (London, England), 2020-07, Vol.22 (7), p.1119-1131
2020
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The unusual extended C-terminal helix of the peroxisomal α/β-hydrolase Lpx1 is involved in dimer contacts but dispensable for dimerization
Journal of structural biology, 2011-09, Vol.175 (3), p.362-371
2011
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